tat

TAT 源自人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子，是一种细胞穿透肽。它可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

Biotin-TAT (47-57) acetate 是一种生物素标记的 TAT 多肽和转录反式激活因子。 Biotin-TAT (47-57) acetate 是蛋白质转导结构域中使用广泛的肽之一。

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。 它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

TAT-GluA2 3Y acetate 是AMPA 受体内吞作用的抑制剂。在d-安非他明诱导期全身给药Tat-GluA2(3Y)阻断大鼠行为致敏维持，减弱神经化学致敏维持。

Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂，并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体（包括 HIV-1）的复制。

Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽，可以穿透细胞。

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95 NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

TAT-P4-(DATC5)2 是PICK1 PDZ领域的高亲和性多肽抑制剂，具有 Ki 值为1.7 nM。在大鼠成瘾模型实验中，该化合物展现出抑制作用。

TAT-JIP抑制了PHA–PMA诱导的内源性c-jun的磷酸化作用。

Tat-NTS肽是一种能穿透细胞的肽，由HIV-1 Tat蛋白的转导域与对应于脂联素A1重复III域残基228-237的10个氨基酸肽链接而成，扮演核转运信号（NTS）的角色。它通过阻断脂联素A1与进口素β之间的蛋白质-蛋白质相互作用，阻止脂联素A1在初级鼠海马神经元中的核内转运。Tat-NTS抑制初级鼠海马神经元在葡萄糖-氧剥夺及再灌注诱导的细胞凋亡。在体内，Tat-NTS（10 mg/kg）有效减少了由中脑动脉闭塞（MCAO）引起的缺血-再灌注损伤模型小鼠的梗塞体积和神经元凋亡，并缩短了在Morris水迷宫测试中达到平台的时间。

TAT (47-57), FAM-labeled，一种具有细胞内药物递送研究潜力的细胞穿透肽（CPP）。

TAT (47-57) GGG-Cys(Npys)为一种细胞穿透肽(CPP)，显示了在细胞内药物递送研究中的应用潜力。

TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

Tat-NR2BAA is an inactive control peptide of Tat-NR2B9c. It shares a similar sequence with Tat-NR2B9c, but possesses a double-point mutation in the COOH terminal tSXV motif. This mutation renders Tat-NR2BAA unable to bind PSD-95. Tat-NR2B9c, on the other hand, is a membrane-permeable peptide that interferes with PSD-95 NMDAR binding. This interference leads to the decoupling of NR2B- and or NR2A-type NMDARs from PSD-95[1][2].

TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤，同时促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡，对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤，特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。

TAT peptide corresponds to the polycationic aa49-57 region of TAT protein. TAT peptide is a cell-penetrating peptide (CPP) used to cargo larger molecules through the lipophilic barrier of the cellular membranes to deliver them inside the cells with intact

TAT-NSF700 Fusion Peptide acetate 是一种可渗透细胞膜的 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 抑制剂，是一种融合多肽，具有潜在的抗炎活性。TAT-NSF700 Fusion Peptide acetate 与细胞内细胞器相互作用，可用于研究心肌缺血和再灌注损伤。

TAT-SAMβA为RNAENFDRF (SAMβA) 与TAT47-57蛋白衍生肽结合形成的肽类化合物，作为Mfn1-βIIPKC结合的选择性拮抗剂。该化合物能够保护小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)免遭氧化应激诱导的细胞毒性。

TAT-P4-(DATC5)2 TFA是一种针对蛋白激酶C相互作用蛋白1 PDZ结构域（PICK1 PDZ domain）具有高亲和力的多肽抑制剂，Ki值为1.7 nM。该化合物在大鼠成瘾模型实验中展示了抑制效果。

TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的有效抑制剂，能够便捷地穿透细胞膜并与细胞内的细胞器直接作用。

TRPV1-Tat是一种针对瞬时受体电位范烤苷1 (TRPV1) 的肽类拮抗剂。它由来自TRPV1的A-激酶锚蛋白(AKAP)结合域的736-745个氨基酸以及来自HIV Tat的细胞穿透肽序列组成。TRPV1-Tat (200 µM) 能够在使用初级小鼠背根神经节的整细胞膜片钳技术中抑制由热或棕榈酸酯12-肉豆蔻酸13-醋酸酯(PMA014)引起的电流。当以10或30 µM剂量给药时，它能增加大鼠后爪机械痛阈。

Tat-βsyn-degron是一种降低α-synuclein表达的肽。其结构包括HIV-1 Tat质膜跨导域、与β-synuclein氨基酸36-45相对应的α-synuclein结合域βsyn，以及蛋白酶体定向域degron。Tat-βsyn-degron能够与重组α-synuclein结合，并在大鼠初级皮质神经元培养中降低α-synuclein水平。

Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2（TRPM2）的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内，能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内，Tat-M2NX（20 mg/kg）通过在中大脑动脉阻塞（MCAO）诱导的中风模型中，如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药，能减少雄性小鼠的脑梗塞体积，但对雌性小鼠无效。

Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。它还能抑制CRMP2与NMDA受体NR2B亚单位之间的蛋白质-蛋白质相互作用。在无细胞实验中，Tat-CBD3 (10 µM)能将Cav2.2-CRMP2相互作用抑制43%，并在免疫共沉淀实验中抑制NMDA受体NR2B亚单位-CRMP2相互作用。它能在初级大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中减少约60%的电压诱导钙电流，并在初级大鼠海马神经元中减少谷氨酸诱导的胞内钙水平增加。Tat-CBD3 (20 mg/kg)在大鼠中脑动脉闭塞 (MCAO) 引发的脑缺血模型中减少梗死体积。鞘内给药Tat-CBD3 (20 µg/5 µl)可防止大鼠卡拉胶诱导的热敏感性。

TAT-Gap19 TFA为Cx模拟肽，特异性抑制connexin43半通道(Cx43 HC)，但不影响相应的Cx43 GJC。该化合物具备透过血脑屏障功能，能够减轻小鼠肝纤维化。

TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α HIF-1β蛋白相互作用，IC50为 1.3 μM。

gp91 ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶（NOX2)抑制剂，可降低 NOX2 表达。

TAT-14 是 由14 个氨基酸组成的多肽，是 Nrf2激活因子，表现出抗炎活性。它通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而非 Nrf2 mRNA 表达来提高 Nrf2 蛋白水平。

TAT-DEF-Elk-1 is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor.

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

TAT-amide is a cell-penetrating peptide (CPP) that exhibits the ability to enter various cells. CPPs, which are composed of short amino acid sequences, possess the capability to penetrate cell membranes and access intracellular compartments.

TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位于线粒体，具有阻止细胞凋亡的功能。该化合物含有标记有N端伊红的半胱氨酸，以及融合了HIV TAT蛋白的protein transduction domain（氨基酸49至57）的Bcl-xL BH4肽。TAT-BH4 TFA常用于研究由细胞凋亡加速引起的疾病。

TAT-NSF222 Fusion Peptide为包含TAT和NSF两个结构域的融合多肽，TAT负责通过巨胞饮促进细胞摄取，而NSF结构域则抑制N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)活性。该融合多肽是exocytosis的抑制剂。

Tat-AKAP79 (326-336) 是一种肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于A-kinase anchor protein 79 (AKAP79) 326至336残基的11个氨基酸肽链相连组成。在200 µM浓度下，能抑制蛋白激酶A (PKA) 或PKC激活诱导的瞬时受体电位钒通道1 (TRPV1) 在分离的大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中的敏感化。在体内，Tat-AKAP79 (326-336) 抑制小鼠由甲醛或phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA014) 引发的伤害性行为。它还延长了小鼠对辐射热刺激爪子撤回的潜伏期，并在卡拉胶诱导的炎症性疼痛小鼠模型中增加了爪子撤回的机械阈力。

Tat-QFNP12 是一种含有转录激活因子 (Tat) 跨膜结构域和抑制N-Myc下游调节基因2 (NDRG2) 与蛋白磷酸酶Mg2+/Mn2+依赖性1A (PPM1A) 蛋白-蛋白相互作用的肽。在以20 mg/kg剂量给药的内脑血管穿刺诱导的小鼠蛛网膜下腔出血模型中，它能减少由基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 浓度增高引起的血脑屏障内皮紧密连接的损失，减轻脑水肿，并且提高自发活动及肢体运动的对称性。

Cys(Npys)-TAT(47-57)为TAT多肽中的一个段，可通过静电相互作用与质粒DNA结合。该段对应TAT的转导域，并含有活化的C端半胱氨酸残基。TAT为HIV-1编码的一种核转录激活蛋白。

Tat-beclin 1, a peptide derived from the autophagy protein beclin 1, is a powerful inducer of autophagy. It interacts with GAPR-1 (GLIPR2), a negative regulator of autophagy. Tat-beclin 1 effectively reduces the buildup of polyglutamine expansion protein aggregates and inhibits the replication of various pathogens, such as HIV-1, in laboratory experiments. In addition, it has demonstrated the ability to decrease mortality in mice infected with chikungunya (CHIKV) or West Nile virus (WNV).

HIV-1TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60，可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

TAT-DEF-Elk-1 TFA is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor, mimics and specifically interferes with the DEF domain of Elk-1. TAT-DEF-Elk-1 blocks Elk-1 phosphorylation and prevents Elk-1 nuclear translocation without interfering with ERK nor MSK1 act

HIV-1 TAT (48-60) is a cell-penetrating peptide derived from the human immunodeficient virus (HIV)-1 Tat protein residue 48-60. This is one of the cell-penetrating peptides generated from the human immunodeficient virus -1 Tat protein residue 48-60.

TAT TFA (YGRKKRRQRRR) is derived from human immunodeficiency virus (hiv-1) transcription reverse activator TAT, is a cell penetrating peptide.

TAT 2-4, a peptide derived from the HIV-1 transactivator of transcription (Tat) protein, is a small basic peptide proven effective in delivering a wide range of cargoes, including small particles, proteins, and peptides.

Selective HIF-1 dimerization inhibitor. Blocks protein-protein interaction of recombinant HIF-1α, but not HIF-2α, with HIF-1β (IC50 = 1.3 μM). Inhibits hypoxia-induced HIF-1 activity, and decreases VEGF and CAIX expression in osteosarcoma and breast cance

This peptide is a scrambled sequence of NADPH oxidase assembly peptide inhibitor gp91 ds-tat. It is used as a control peptide. It is two amino acid residues shorter at the N-terminus compared to the scrambled gp91 ds-tat.

Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽，对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分，以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。

Tat-peptide 190-208 TFA是一种融合肽，带有Tat标签，具有细胞渗透性，其对应于大鼠G3BP1残基的190-208序列。Tat来自HIV并被放在该序列中不保守的端部，以提高其细胞内渗透能力。该肽能促进轴突生长，并增加神经元的轴突数量，且可能揭示轴突内在生长机制。在颅内动脉瘤的血管内修复过程中，Tat-peptide 190-208 TFA可发挥缺血保护作用。

TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种特异性针对雄性小鼠神经保护的TRPM2抑制剂，适用于缺血性神经元损伤研究。