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Cindunistat

Name: Cindunistat
Brand: TargetMol
SKU: T69356
Price: 1780 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T69356Cas号 364067-22-1

别名 SD-6010, SD6010, Cindunistat free base

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。

Cindunistat

很棒

纯度: 100%

产品编号 T69356 别名 SD-6010, SD6010, Cindunistat free baseCas号 364067-22-1

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,780	现货
5 mg	¥ 4,480	现货
10 mg	¥ 6,380	现货
25 mg	¥ 9,620	现货
50 mg	¥ 12,900	现货
100 mg	¥ 17,500	现货
500 mg	¥ 34,800	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Cindunistat (free base) is an orally available selective iNOS inhibitor for the study of arthritis.
体内活性	在1457名患者中（50 mg/天，n=485；200 mg/天，n=486；安慰剂，n=486），1048名（71.9%）完成了研究。56%的患者为KLG3。对于KLG2患者，在48周后与安慰剂相比，Cindunistat 50 mg/天的JSN较低（p=0.032）。Cindunistat 50 mg/天（-0.048±0.028 mm）和200 mg/天（-0.062±0.028 mm）的最小二乘均数±标准误与安慰剂相比分别为59.9%（95% CI 6.8%至106.9%）和48.7%（95% CI -8.4%至93.9%），但在96周时改善未维持。KLG3患者在任一时间点均未观察到改善。Cindunistat未能改善关节疼痛或功能，但总体上耐受性良好。Cindunistat（50或200 mg/天）未能减缓与安慰剂相比的JSN速率。经过48周，KLG2患者显示出较少的JSN。[1]
别名	SD-6010, SD6010, Cindunistat free base

化学信息

分子量	219.3
分子式	C₈H₁₇N₃O₂S
CAS No.	364067-22-1
Smiles	[C@](CSCCNC(C)=N)(C(O)=O)(C)N

储存&溶解度

存储

store under nitrogen,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (250.8 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.5600 mL	22.7998 mL	45.5996 mL	227.9982 mL
5 mM	0.9120 mL	4.5600 mL	9.1199 mL	45.5996 mL
10 mM	0.4560 mL	2.2800 mL	4.5600 mL	22.7998 mL
20 mM	0.2280 mL	1.1400 mL	2.2800 mL	11.3999 mL
50 mM	0.0912 mL	0.4560 mL	0.9120 mL	4.5600 mL
100 mM	0.0456 mL	0.2280 mL	0.4560 mL	2.2800 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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CindunistatSD 6010

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