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Cindunistat
很棒产品编号 T69356Cas号 364067-22-1
别名 SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base
Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。
Cindunistat
很棒 纯度: 100%
产品编号 T69356 别名 SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free baseCas号 364067-22-1
Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,620 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,900 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 34,800 | 现货 |
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与"Cindunistat"相关的抑制剂
3-Bromo-7-nitroindazole
3-溴-7-铌溴呋喃酯
T1010774209-34-0
3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。
- ¥ 147
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Cannabigerol
客户已引用
大麻萜酚
TN146525654-31-3
Cannabigerol 是一种植物大麻素，是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压，有潜力治疗青光眼。
- ¥ 996
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客户已引用 EIT hydrobromide
S-乙基硫酸乙烯溴化氢, S-Ethylisothiourea hydrobromide, 2-Ethyl-2-thiopseudourea hydrobromide
T227611071-37-0
EIT hydrobromide (S-Ethylisothiourea hydrobromide) 是一种iNOS 抑制剂。
- ¥ 99
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MSU-42011
T774992456434-36-7In house
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。
- ¥ 200
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S-Methylisothiourea sulfate
S-甲基异硫脲硫酸盐, S-甲基异硫脲半硫酸盐, (S)-Methylisothiourea sulfate
T22419867-44-7
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂，在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
- ¥ 112
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L-NAME hydrochloride
N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐, NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride, N(G)-Nitro-L-arginine methyl ester, L-NAME HCl
T657051298-62-5
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。
- ¥ 298
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Aminoguanidine hydrochloride 客户已引用
Pimagedine hydrochloride, Imino semicarbazide, Hydrazinecarboximidamide, Guanylhydrazine hydrochloride
T03581937-19-5
Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂，也是一氧化氮合酶抑制剂，可用于糖尿病肾病的研究。
- ¥ 236
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客户已引用 Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
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Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T09471177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
- ¥ 397
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1400W dihydrochloride 客户已引用
N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine, 1400W 2HCl
T3491214358-33-5
1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。
- ¥ 279
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客户已引用 Flavone
黄酮, 2-Phenylchromone, 2-Phenyl-4-chromone, 2-Phenyl-4-benzopyron
T2876525-82-6
Flavone (2-Phenyl-4-chromone) 是内源性代谢产物的一种。
- ¥ 192
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cindunistat (free base) is an orally available selective iNOS inhibitor for the study of arthritis. |
| 体内活性 | 在1457名患者中（50 mg/天，n=485；200 mg/天，n=486；安慰剂，n=486），1048名（71.9%）完成了研究。56%的患者为KLG3。对于KLG2患者，在48周后与安慰剂相比，Cindunistat 50 mg/天的JSN较低（p=0.032）。Cindunistat 50 mg/天（-0.048±0.028 mm）和200 mg/天（-0.062±0.028 mm）的最小二乘均数±标准误与安慰剂相比分别为59.9%（95% CI 6.8%至106.9%）和48.7%（95% CI -8.4%至93.9%），但在96周时改善未维持。KLG3患者在任一时间点均未观察到改善。Cindunistat未能改善关节疼痛或功能，但总体上耐受性良好。Cindunistat（50或200 mg/天）未能减缓与安慰剂相比的JSN速率。经过48周，KLG2患者显示出较少的JSN。[1] |
| 别名 | SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base |
| 分子量 | 219.3 |
| 分子式 | C8H17N3O2S |
| CAS No. | 364067-22-1 |
| Smiles | [C@](CSCCNC(C)=N)(C(O)=O)(C)N |
储存&溶解度
| 存储 | store under nitrogen,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (250.8 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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