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Cindunistat

Rating icon 很棒
产品编号 T69356Cas号 364067-22-1
别名 SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂,可用于研究关节炎。

Cindunistat

Cindunistat

Rating icon 很棒
纯度: 100%
产品编号 T69356 别名 SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free baseCas号 364067-22-1

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂,可用于研究关节炎。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,780现货
5 mg¥ 4,480现货
10 mg¥ 6,380现货
25 mg¥ 9,620现货
50 mg¥ 12,900现货
100 mg¥ 17,500现货
500 mg¥ 34,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cindunistat (free base) is an orally available selective iNOS inhibitor for the study of arthritis.
体内活性
在1457名患者中(50 mg/天,n=485;200 mg/天,n=486;安慰剂,n=486),1048名(71.9%)完成了研究。56%的患者为KLG3。对于KLG2患者,在48周后与安慰剂相比,Cindunistat 50 mg/天的JSN较低(p=0.032)。Cindunistat 50 mg/天(-0.048±0.028 mm)和200 mg/天(-0.062±0.028 mm)的最小二乘均数±标准误与安慰剂相比分别为59.9%(95% CI 6.8%至106.9%)和48.7%(95% CI -8.4%至93.9%),但在96周时改善未维持。KLG3患者在任一时间点均未观察到改善。Cindunistat未能改善关节疼痛或功能,但总体上耐受性良好。Cindunistat(50或200 mg/天)未能减缓与安慰剂相比的JSN速率。经过48周,KLG2患者显示出较少的JSN。[1]
别名SD6010, D-6010 hydrochloride maleate, Cindunistat free base
化学信息
分子量219.3
分子式C8H17N3O2S
CAS No.364067-22-1
Smiles[C@](CSCCNC(C)=N)(C(O)=O)(C)N
储存&溶解度
存储store under nitrogen,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (250.8 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5600 mL22.7998 mL45.5996 mL227.9982 mL
5 mM0.9120 mL4.5600 mL9.1199 mL45.5996 mL
10 mM0.4560 mL2.2800 mL4.5600 mL22.7998 mL
20 mM0.2280 mL1.1400 mL2.2800 mL11.3999 mL
50 mM0.0912 mL0.4560 mL0.9120 mL4.5600 mL
100 mM0.0456 mL0.2280 mL0.4560 mL2.2800 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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