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Carboxyamidotriazole Orotate

产品编号 T14871Cas号 187739-60-2
别名 L-651582 Orotate|||CAI Orotate

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂,是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂,具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。

Carboxyamidotriazole Orotate

Carboxyamidotriazole Orotate

产品编号 T14871别名 L-651582 Orotate, CAI OrotateCas号 187739-60-2

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂,是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂,具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 538现货
5 mg¥ 1,320现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,380现货
50 mg¥ 4,790现货
100 mg¥ 6,720现货
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纯度:99.37%
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产品介绍

生物活性
产品描述
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) is a cytostatic inhibitor of non-voltage-operated calcium channels and calcium channel-mediated signaling pathways. Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) is the orotate salt form of Carboxyamidotriazole (CAI), an orally bioavailable signal transduction inhibitor that in vitro has been shown to possess antileukaemic activities. Carboxyamidotriazole Orotate shows anti-tumor, anti-inflammatory, and antiangiogenic effects.
体外活性
Carboxyamidotriazole Orotate 抑制 Bcr-Abl 激酶的特定靶标磷酸化作用。在0.1-10 μM浓度范围内,持续24-96小时的 Carboxyamidotriazole Orotate 处理可抑制 LAMA84R 和 K562R 细胞系的细胞增殖[1]。5 μM Carboxyamidotriazole Orotate 处理还能减少 CrkL 的酪氨酸磷酸化水平[1]。
体内活性
在CML异种移植瘤上,Carboxyamidotriazole Orotate(342, 513 mg/kg;i.p.;Q1D×5,进行两轮)展现了抗肿瘤活性[1]。
别名L-651582 Orotate, CAI Orotate
化学信息
分子量580.76
分子式C22H16Cl3N7O6
CAS No.187739-60-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (8.61 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7219 mL8.6094 mL17.2188 mL86.0941 mL
5 mM0.3444 mL1.7219 mL3.4438 mL17.2188 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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