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Ibiglustat (L-Malic acid)

Ibiglustat (L-Malic acid)
Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
产品编号 T11599Cas号 1629063-78-0
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Ibiglustat (L-Malic acid)

产品编号 T11599别名 Ibiglustat L-Malic acid, GZ402671 (L-Malic acid), Venglustat (L-Malic acid), SAR402671 (L-Malic acid)Cas号 1629063-78-0
Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 239现货
5 mg¥ 696现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,750现货
50 mg¥ 2,590现货
100 mg¥ 3,690现货
200 mg¥ 4,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 798现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) is a selective, brain-penetrant, and allosteric inhibitor of glucosylceramide synthase. Ibiglustat (L-Malic acid) can be used in studies about PD Parkinson’s disease, SRT in Fabry’s and Gaucher’s.
体外活性
Ibiglustat (L-Malic acid) （1 μM）处理的Fabry病细胞中的GL-3含量接近未处理野生型细胞的生理水平。Ibiglustat (L-Malic acid) 可阻止GL-3的进一步积聚，并改善FD心肌细胞中丰富的GL-3含量[4]。
别名Ibiglustat L-Malic acid, GZ402671 (L-Malic acid), Venglustat (L-Malic acid), SAR402671 (L-Malic acid)
化学信息
分子量523.57
分子式C24H30FN3O7S
CAS No.1629063-78-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (171.9 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9100 mL9.5498 mL19.0996 mL95.4982 mL
5 mM0.3820 mL1.9100 mL3.8199 mL19.0996 mL
10 mM0.1910 mL0.9550 mL1.9100 mL9.5498 mL
20 mM0.0955 mL0.4775 mL0.9550 mL4.7749 mL
50 mM0.0382 mL0.1910 mL0.3820 mL1.9100 mL
100 mM0.0191 mL0.0955 mL0.1910 mL0.9550 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SAR402671SAR-402671GZ 402671IbiglustatSAR 402671VenglustatGZ-402671L-Malic acidGZ402671
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