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Emixustat

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产品编号 T11188Cas号 1141777-14-1
别名 ACU-4429

Emixustat, is an inhibitor of the visual cycle isomerase with an IC50 value of 4.4 nM in vitro. a novel visual cycle modulator.

Emixustat

Emixustat

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产品编号 T11188 别名 ACU-4429Cas号 1141777-14-1

Emixustat, is an inhibitor of the visual cycle isomerase with an IC50 value of 4.4 nM in vitro. a novel visual cycle modulator.

规格价格库存数量
2 mg¥ 8895日内发货
5 mg¥ 1,6605日内发货
25 mg¥ 6,9101-2周
50 mg¥ 9,1701-2周
100 mg¥ 14,5001-2周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,3205日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Emixustat, is an inhibitor of the visual cycle isomerase with an IC50 value of 4.4 nM in vitro. a novel visual cycle modulator.
靶点活性
Visual cycle isomerase:4.4 nM
体外活性
Emixustat strongly inhibits 11-cis-retinol production with an IC50 value of 232±3 nM.Emixustat potently inhibits isomerase activity in vitro (IC50=4.4 nM). Treatment of emixustat shows a concentration dependent reduction of 11-cis-ROL production .
体内活性
Pre-treatment with a single dose of emixustat (0.3 mg/kg) provids a 50%protective effect against light-induced photoreceptor cell loss, while higher doses (1-3 mg/kg) are nearly 100%effective.?In Abca4-/- mice, chronic (3 month) emixustat treatment markedly reduces lipofuscin autofluorescence and reduces A2E levels by 60%( ED50=0.47 mg/kg).?In the retinopathy of prematurity rodent model, treatment with emixustat during the period of ischemia and reperfusion injury produces a 30%reduction in retinal neovascularization (ED50=0.46mg/kg).Emixustat reduces the production of visual chromophore (11-cis retinal) in wild-type mice following a single oral dose (ED50=0.18mg/kg). In albino mice, emixustat is shown to be effective in preventing photoreceptor cell death caused by intense light exposure.
别名ACU-4429
化学信息
分子量263.38
分子式C16H25NO2
CAS No.1141777-14-1
密度1.065 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 43 mg/mL (163.26 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7968 mL18.9840 mL37.9680 mL189.8398 mL
5 mM0.7594 mL3.7968 mL7.5936 mL37.9680 mL
10 mM0.3797 mL1.8984 mL3.7968 mL18.9840 mL
20 mM0.1898 mL0.9492 mL1.8984 mL9.4920 mL
50 mM0.0759 mL0.3797 mL0.7594 mL3.7968 mL
100 mM0.0380 mL0.1898 mL0.3797 mL1.8984 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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