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Emixustat

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产品编号 T11188Cas号 1141777-14-1
别名 ACU-4429

Emixustat, is an inhibitor of the visual cycle isomerase with an IC50 value of 4.4 nM in vitro. a novel visual cycle modulator.

Emixustat

Emixustat

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产品编号 T11188 别名 ACU-4429Cas号 1141777-14-1

Emixustat, is an inhibitor of the visual cycle isomerase with an IC50 value of 4.4 nM in vitro. a novel visual cycle modulator.

规格价格库存数量
2 mg
¥ 889
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5 mg
¥ 1,660
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25 mg
¥ 6,910
1-2周
50 mg
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1-2周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Emixustat, is an inhibitor of the visual cycle isomerase with an IC50 value of 4.4 nM in vitro. a novel visual cycle modulator.
靶点活性
Visual cycle isomerase:4.4 nM
体外活性
Emixustat strongly inhibits 11-cis-retinol production with an IC50 value of 232±3 nM.Emixustat potently inhibits isomerase activity in vitro (IC50=4.4 nM). Treatment of emixustat shows a concentration dependent reduction of 11-cis-ROL production .
体内活性
Pre-treatment with a single dose of emixustat (0.3 mg/kg) provids a 50%protective effect against light-induced photoreceptor cell loss, while higher doses (1-3 mg/kg) are nearly 100%effective.?In Abca4-/- mice, chronic (3 month) emixustat treatment markedly reduces lipofuscin autofluorescence and reduces A2E levels by 60%( ED50=0.47 mg/kg).?In the retinopathy of prematurity rodent model, treatment with emixustat during the period of ischemia and reperfusion injury produces a 30%reduction in retinal neovascularization (ED50=0.46mg/kg).Emixustat reduces the production of visual chromophore (11-cis retinal) in wild-type mice following a single oral dose (ED50=0.18mg/kg). In albino mice, emixustat is shown to be effective in preventing photoreceptor cell death caused by intense light exposure.
别名ACU-4429
化学信息
分子量263.38
分子式C16H25NO2
CAS No.1141777-14-1
密度1.065 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 43 mg/mL (163.26 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7968 mL18.9840 mL37.9680 mL189.8398 mL
5 mM0.7594 mL3.7968 mL7.5936 mL37.9680 mL
10 mM0.3797 mL1.8984 mL3.7968 mL18.9840 mL
20 mM0.1898 mL0.9492 mL1.8984 mL9.4920 mL
50 mM0.0759 mL0.3797 mL0.7594 mL3.7968 mL
100 mM0.0380 mL0.1898 mL0.3797 mL1.8984 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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