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(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 1,230 | 6-8周 | |
10 mg | ¥ 2,091 | 6-8周 | |
25 mg | ¥ 3,936 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 5,330 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 7,790 | 6-8周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,230 | 6-8周 |
产品描述 | (R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl), the R-enantiomer of Nepicastat HCl, is a potent and selective inhibitor with IC50 of 25.1 nM and 18.3 nM for bovine and human dopamine-β-hydroxylase, with negligible affinity for twelve other enzymes and thirteen neurotransmitter receptors. |
靶点活性 | DBH (bovine):25.1 nM, DBH (human):18.3 nM |
体外活性 | (R)-Nepicastat在体外对牛和人类的多巴胺-β-羟化酶活性产生浓度依赖性的抑制。[1] |
体内活性 | (R)-Nepicastat (30 mg/kg, p.o.) 在自发性高血压大鼠(SHRs)的肠系膜动脉和左心室中降低去甲肾上腺素含量、多巴胺含量以及多巴胺/去甲肾上腺素比。[1] |
别名 | 盐酸内匹司他, RS-25560-198 HCl |
分子量 | 331.81 |
分子式 | C14H15F2N3S·HCl |
CAS No. | 195881-94-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: <1 mg/mL DMSO: 61 mg/mL (183.8 mM) Ethanol: <1 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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