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Qstatin

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产品编号 T5816Cas号 902688-24-8

QStatin 是一种弧菌物种群体感应的选择性SmcR 抑制剂,EC50值为 208.9 nM。与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。并减弱其在水生宿主中的毒力。它可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

Qstatin
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Qstatin

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纯度: 99.99%
产品编号 T5816Cas号 902688-24-8

QStatin 是一种弧菌物种群体感应的选择性SmcR 抑制剂,EC50值为 208.9 nM。与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。并减弱其在水生宿主中的毒力。它可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

规格价格库存数量
1 mg¥ 170现货
5 mg¥ 397现货
10 mg¥ 642现货
25 mg¥ 1,190现货
50 mg¥ 1,690现货
100 mg¥ 2,380现货
200 mg¥ 3,350现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 437现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
QStatin, a Selective Inhibitor of Quorum Sensing in Vibrio Species( SmcR with an EC50 of 208.9 nM).
靶点活性
SmcR:208.9 nM(EC50)
体外活性
Qstatin 对SmcR活性的抑制作用最强,而且对V. vulnificus的生长抑制不显著。通过测量不同浓度的QStatin下V. vulnificus WT (pBB1)的RLU水平来评估SmcR活性,结果显示QStatin的半最大有效浓度(EC50)为208.9 nM。
细胞实验
The plasmid pBB1 carrying the LuxRVh homologue-activated lux operon was conjugally transferred into the V. vulnificus wild-type (WT) strain, the ΔsmcR mutant, or the ΔluxO mutant. These V. vulnificus reporter strains were grown overnight, diluted 1:1,000 in fresh LBS, and treated with hit molecules. RLU values were calculated every hour. To determine the EC50, QStatin (10^?12 to 10^?4 M) or 2% DMSO as a control was added to the V. vulnificus WT reporter strain and RLU was measured after 5 h. The percentage of SmcR activity of the sample at a given concentration of QStatin was determined using the following equation: percent SmcR activity = sample RLU/control RLU × 100. The EC50 of QStatin (the concentration reducing the SmcR activity to 50%) was calculated from a plot of the percentages of SmcR activity versus QStatin concentrations using GraphPad Prism 6.0.
化学信息
分子量293.16
分子式C7H5BrN2O2S2
CAS No.902688-24-8
SmilesBrc1ccc(s1)S(=O)(=O)n1cccn1
密度1.93 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 83.33 mg/mL (284.25 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4111 mL17.0555 mL34.1111 mL170.5553 mL
5 mM0.6822 mL3.4111 mL6.8222 mL34.1111 mL
10 mM0.3411 mL1.7056 mL3.4111 mL17.0555 mL
20 mM0.1706 mL0.8528 mL1.7056 mL8.5278 mL
50 mM0.0682 mL0.3411 mL0.6822 mL3.4111 mL
100 mM0.0341 mL0.1706 mL0.3411 mL1.7056 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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