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STAT3-IN-18
还可以产品编号 T79609Cas号 2668267-41-0
STAT3-IN-18 (compound SPP)，一种带紫檀芪衍生轴向配体的铂(IV)络合物，能抑制乳腺癌(BC)细胞的JAK2-STAT3通路，显示出抗增殖活性。它激活caspase-3和裂解聚ADP-核糖聚合酶，诱导apoptosis。此外，STAT3-IN-18可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，体现了良好的体内安全性。
STAT3-IN-18
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STAT3-IN-18 (compound SPP)，一种带紫檀芪衍生轴向配体的铂(IV)络合物，能抑制乳腺癌(BC)细胞的JAK2-STAT3通路，显示出抗增殖活性。它激活caspase-3和裂解聚ADP-核糖聚合酶，诱导apoptosis。此外，STAT3-IN-18可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，体现了良好的体内安全性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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实验操作小课堂
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Ruxolitinib phosphate
客户已引用
磷酸鲁索利替尼, Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate, INCB018424 phosphate, INCB018424, INC424, INC 424 phosphate
T30431092939-17-7
Ruxolitinib phosphate （INCB18424 phosphate） 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
- ¥ 297
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客户已引用 Tofacitinib Citrate
柠檬酸托法替尼, 枸橼酸托法替尼, Tofacitinib (CP-690550) Citrate, Tasocitinib citrate, CP-690550 citrate
T2398540737-29-9
Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
- ¥ 297
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Ruxolitinib 客户已引用
鲁索替尼, 芦可替尼, INCB018424, (R)-Ruxolitinib
T1829941678-49-5
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM)，具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 233
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客户已引用 Delgocitinib
迪高替尼, JTE-052, Corectim（Delgocitinib）
T150961263774-59-9In house
Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
- ¥ 1280
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Deucravacitinib
BMS-986165
T146871609392-27-9
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
- ¥ 638
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Fedratinib 客户已引用
TG-101348, SAR 302503
T1995936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
- ¥ 265
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客户已引用 Baricitinib 客户已引用
巴瑞克替尼, LY3009104, INCB028050
T24851187594-09-7
Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 329
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客户已引用 CEP-33779
客户已引用
CEP33779
T61221257704-57-6
CEP-33779是一种新型，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。
- ¥ 413
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客户已引用 RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
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客户已引用 TAK-901 客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
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客户已引用 KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and exhibits anti-proliferative properties. It promotes apoptosis by activating caspase-3 and elevating levels of cleaved polyADP-ribose polymerase, in addition to enhancing maturation and antigen presentation in dendritic cells. Moreover, STAT3-IN-18 has demonstrated in vivo safety. |
| 体外活性 | STAT3-IN-18 (0.5 μM; 48 h) 对MDA-MB-231细胞施加作用，能有效抑制STAT3与JAK2的磷酸化，并下调Bcl-2与COX-2的蛋白表达，同时上调Bak、Caspase-3、Cleaved-PARP1的蛋白水平[1]。另外，STAT3-IN-18 (0.5 μM; 36 h) 作用可导致MDA-MB-231细胞周期在S期停滞，并在(0.5 μM; 48 h) 诱发细胞走向凋亡。 |
| 体内活性 | STAT3-IN-18（1.5 mg Pt，每两天一次，连续18天）能显著抑制4T1异种移植瘤小鼠模型中的STAT3磷酸化并阻止肿瘤增长。该化合物的LD50为10.45 mg/kg[1]。 |
| 分子量 | 630.38 |
| 分子式 | C18H24Cl2N2O6Pt |
| CAS No. | 2668267-41-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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