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Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
还可以产品编号 T89766
AminobenzenesulfonicauristatinE-d8 是 AminobenzenesulfonicauristatinE 的氘代替物,属于抗体药物偶联物(ADC)的成分之一.该化合物由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 与 ADC linker Aminobenzenesulfonic 结合制成,赋予其抗肿瘤活性.
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
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AminobenzenesulfonicauristatinE-d8 是 AminobenzenesulfonicauristatinE 的氘代替物,属于抗体药物偶联物(ADC)的成分之一.该化合物由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 与 ADC linker Aminobenzenesulfonic 结合制成,赋予其抗肿瘤活性.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8"相关的抑制剂
Mc-VC-PAB-SN38
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T392221801838-28-7
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，属于抗体偶联活性分子的一部分，常用来合成靶向作用位点的抗体偶联活性分子 (ADC)。
- ¥ 1070
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Deruxtecan
T150981599440-13-7
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- ¥ 991
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Val-Cit-PAB-MMAE
T18867644981-35-1
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- ¥ 99
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mc-vc-PAB-MMAE
T4232646502-53-6
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- ¥ 245
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McMMAF
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
T16031863971-19-1
McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。
- ¥ 483
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SMCC-DM1
DM1-SMCC
T168991228105-51-8
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- ¥ 1090
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CL2A-SN-38
CL2A-SN38, CL2A SN 38
T177311279680-68-0
CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。
- ¥ 276
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
T179831350456-56-2
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。
- ¥ 358
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Vipivotide tetraxetan
PSMA-617
T125731702967-37-0
Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，其Ki 值为 0.37 nM。
- ¥ 1360
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Mc-MMAE
客户已引用
马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E, Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
T18312863971-24-8
Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。
- ¥ 828
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Lys-Nε-MCC-DM1
T119171281816-04-3
Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。
- ¥ 2480
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | AminobenzenesulfonicauristatinE-d8 is a deuterated version of AminobenzenesulfonicauristatinE, which forms part of an antibody-drug conjugate. This compound is synthesized by linking the cytotoxic microtubule modifier Auristatin E with the ADC linker Aminobenzenesulfonic, endowing it with antitumor activity. |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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