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Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM,EC50=0.072 μM),具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
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Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM,EC50=0.072 μM),具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 696 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,830 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,870 | 现货 | |
200 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,820 | 现货 |
产品描述 | Denifanstat (FASN-IN-2) is a fatty acid synthase (FASN) inhibitor (IC50=0.052 μM, EC50=0.072 μM) with selective and oral activity. Denifanstat has been used in studies of steatohepatitis. |
靶点活性 | FASN:0.052 μM |
体外活性 | 方法: MDA-MD-231 和 MDA-MB-231-BR 细胞用 Denifanstat (1-10.3 µM) 处理 6-30 h,通过 wound healing assay 检测细胞迁移。 结果: MDA-MB-231-BR 细胞中的细胞迁移受到抑制,但亲代 MDA-MD-231 细胞中的迁移没有受到剂量依赖性的抑制。[1] |
体内活性 | 方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Denifanstat (100 mg/kg,30%PEG400) 灌胃给药给携带 PC-3M/HOXB13KD 异种移植物的 SCID 小鼠,每天一次,持续六周。 结果: 接种后五周,HOXB13-KD 小鼠的 IVIS 显示出明显的转移,Denifanstat 治疗完全缓解了这种转移。Denifanstat 治疗显著延长了对照组和 HOXB13-KD 小鼠的无转移生存期。[2] |
别名 | FASN-IN-2, TVB2640, TVB-2640 |
分子量 | 439.55 |
分子式 | C27H29N5O |
CAS No. | 1399177-37-7 |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (136.5 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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