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Denifanstat

产品编号 T15271Cas号 1399177-37-7
别名 FASN-IN-2, TVB2640, TVB-2640

Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM,EC50=0.072 μM),具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。

Denifanstat
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Denifanstat

纯度: 99.44%
产品编号 T15271 别名 FASN-IN-2, TVB2640, TVB-2640Cas号 1399177-37-7

Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM,EC50=0.072 μM),具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 696现货
5 mg¥ 1,650现货
10 mg¥ 2,480现货
25 mg¥ 3,970现货
50 mg¥ 5,830现货
100 mg¥ 7,870现货
200 mg¥ 10,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,820现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Denifanstat (FASN-IN-2) is a fatty acid synthase (FASN) inhibitor (IC50=0.052 μM, EC50=0.072 μM) with selective and oral activity. Denifanstat has been used in studies of steatohepatitis.
靶点活性
FASN:0.052 μM
体外活性
方法: MDA-MD-231 和 MDA-MB-231-BR 细胞用 Denifanstat (1-10.3 µM) 处理 6-30 h,通过 wound healing assay 检测细胞迁移。
结果: MDA-MB-231-BR 细胞中的细胞迁移受到抑制,但亲代 MDA-MD-231 细胞中的迁移没有受到剂量依赖性的抑制。[1]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Denifanstat (100 mg/kg,30%PEG400) 灌胃给药给携带 PC-3M/HOXB13KD 异种移植物的 SCID 小鼠,每天一次,持续六周。
结果: 接种后五周,HOXB13-KD 小鼠的 IVIS 显示出明显的转移,Denifanstat 治疗完全缓解了这种转移。Denifanstat 治疗显著延长了对照组和 HOXB13-KD 小鼠的无转移生存期。[2]
别名FASN-IN-2, TVB2640, TVB-2640
化学信息
分子量439.55
分子式C27H29N5O
CAS No.1399177-37-7
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (136.5 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2751 mL11.3753 mL22.7505 mL113.7527 mL
5 mM0.4550 mL2.2751 mL4.5501 mL22.7505 mL
10 mM0.2275 mL1.1375 mL2.2751 mL11.3753 mL
20 mM0.1138 mL0.5688 mL1.1375 mL5.6876 mL
50 mM0.0455 mL0.2275 mL0.4550 mL2.2751 mL
100 mM0.0228 mL0.1138 mL0.2275 mL1.1375 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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