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Denifanstat
很棒产品编号 T15271Cas号 1399177-37-7
别名 TVB-2640, TVB2640, FASN-IN-2
Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
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Denifanstat
很棒 纯度: 99.44%
产品编号 T15271 别名 TVB-2640, TVB2640, FASN-IN-2Cas号 1399177-37-7
Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 696 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,870 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,820 | 现货 |
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与"Denifanstat"相关的抑制剂
Betulin
客户已引用
桦木醇, Trochol, Betulol, betulinol, betulinic alcohol, betuline
T3121473-98-3
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。
- ¥ 163
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数量
客户已引用 Trimetazidine dihydrochloride 客户已引用
盐酸曲美他嗪, Yoshimilon, Vastarel F, Kyurinett
T098813171-25-0
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂，也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。
- ¥ 313
规格
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客户已引用 FASN-IN-1
TVB-2460
T112671808260-84-5In house
FASN- in -1是一种有效的、特异性的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂，是一种专门设计用于靶向和抑制FASN 活性的化合物，是一种参与脂肪酸合成的酶，可抑制FASN 活性可以破坏脂肪酸的产生，并可能影响各种细胞过程。
- ¥ 678
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数量
VY-3-135
T97321824637-41-3
VY-3-135 是口服有效的、稳定的、特异性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)抑制剂，IC50为 44 nM，对重组人 ACSS1 或 ACSS3 未表现出任何抑制活性。VY-3-135 能有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢，但对肿瘤中的基因表达没有影响。
- ¥ 739
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Pyrazinamide
吡嗪酰胺, Pyrazinoic acid amide, Pyrazinecarboxamide
T142698-96-4
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。
- ¥ 326
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trans-Chalcone
反-查耳酮, Cinnamophenone, Chalkone, Chalcone
T3322614-47-1
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物，是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂，具有抗真菌和抗癌活性。
- ¥ 247
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数量
Orlistat 客户已引用
奥利司他, Tetrahydrolipstatin, Ro-18-0647
T068696829-58-2
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。
- ¥ 748
规格
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客户已引用 TVB-3664
T171812097262-58-1
TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂，其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。
- ¥ 1070
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Lycorine 客户已引用
石蒜碱, 番石榴碱, Narcissine, Licorine, Galanthidine, Belamarine, Amarylline
T3324476-28-8
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
- ¥ 251
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数量
客户已引用 L-Carnitine
左旋肉碱, Levocarnitine, L(-)-Carnitine
T0846541-15-1
L-Carnitine (L(-)-Carnitine) 是一种人内源性分子，在人体内以蛋氨酸和赖氨酸为底物进行生物合成，并参与脂肪酸代谢。L-Carnitine 将长链脂肪酰辅酶A 转运到线粒体。L-Carnitine 能够改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
- ¥ 326
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Fatostatin hydrobromide 客户已引用
Fatostatin HBr
T6832298197-04-3
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。
- ¥ 196
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Denifanstat (FASN-IN-2) is a fatty acid synthase (FASN) inhibitor (IC50=0.052 μM, EC50=0.072 μM) with selective and oral activity. Denifanstat has been used in studies of steatohepatitis. |
| 靶点活性 | FASN:0.052 μM |
| 体外活性 | 方法: MDA-MD-231 和 MDA-MB-231-BR 细胞用 Denifanstat (1-10.3 µM) 处理 6-30 h，通过 wound healing assay 检测细胞迁移。 结果: MDA-MB-231-BR 细胞中的细胞迁移受到抑制，但亲代 MDA-MD-231 细胞中的迁移没有受到剂量依赖性的抑制。[1] |
| 体内活性 | 方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Denifanstat (100 mg/kg，30%PEG400) 灌胃给药给携带 PC-3M/HOXB13KD 异种移植物的 SCID 小鼠，每天一次，持续六周。 结果: 接种后五周，HOXB13-KD 小鼠的 IVIS 显示出明显的转移，Denifanstat 治疗完全缓解了这种转移。Denifanstat 治疗显著延长了对照组和 HOXB13-KD 小鼠的无转移生存期。[2] |
| 别名 | TVB-2640, TVB2640, FASN-IN-2 |
| 分子量 | 439.55 |
| 分子式 | C27H29N5O |
| CAS No. | 1399177-37-7 |
| Smiles | Cc1n[nH]c(n1)-c1cc(C(=O)N2CCC(CC2)c2ccc(cc2)C#N)c(C)cc1C1CCC1 |
| 密度 | 1.27 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (136.5 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 6 mg/mL (13.65 mM), In vivo: Please add the solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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