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Spliceostatin A

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产品编号 T69308Cas号 391611-36-2
别名 司普利斯他汀A

Spliceostatin A 是 抗癌剂和剪接抑制剂,抑制剪接体剪接机制,抑制有丝分裂克隆扩增和脂肪生成。Spliceostatin A 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期,诱导细胞凋亡。

Spliceostatin A

Spliceostatin A

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产品编号 T69308 别名 司普利斯他汀ACas号 391611-36-2

Spliceostatin A 是 抗癌剂和剪接抑制剂,抑制剪接体剪接机制,抑制有丝分裂克隆扩增和脂肪生成。Spliceostatin A 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期,诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Spliceostatin A is an anticancer agent and splicing inhibitor that inhibits the splicing mechanism of the spliceosome and inhibits mitotic clonal expansion and adipogenesis.Spliceostatin A induces cell cycle arrest in the G1 and G2/M phases, and induces apoptosis.
靶点活性
SF3B1 (mutant):4.9 nM, SF3B1 (WT):5.5 nM
体外活性
Spliceostatin A(0、2.5 nM、5 nM、10 nM和20 nM;0、6小时、12小时和24小时)能增加慢性淋巴细胞白血病细胞的凋亡[1]。
体内活性
BTA-EG4 (30 mg/kg; injections; daily; 2 weeks) improved dendritic spine density and cognitive function of 3xTg AD mice in an age-dependent manner. BTA-EG4 injected 3xTg AD mice at 6-10 months of age showed improved learning and memory; however, only minimal improvement was observed at 13-16 months of age. This behavioral improvement corresponds to a decrease in soluble Aβ 40 levels. These findings suggest that BTA-EG4 may be beneficial in ameliorating the synaptic loss seen in early AD.[2]
别名司普利斯他汀A
化学信息
分子量521.643
分子式C28H43NO8
CAS No.391611-36-2
SmilesO[C@H]1[C@@]2(C[C@](OC)(C)O[C@@H]1/C=C/C(=C/C[C@H]3[C@@H](C)C[C@@H](NC(/C=C\[C@@H](OC(C)=O)C)=O)[C@@H](C)O3)/C)CO2
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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