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Lovastatin

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产品编号 T1207Cas号 75330-75-5
别名 洛伐他汀, MK-803, Mevinolin

Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (IC50=3.4 nM)。Lovastatin 可以降低胆固醇,常用作降血脂剂,用于治疗高胆固醇血症。

Lovastatin

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纯度: 99.72%
产品编号 T1207 别名 洛伐他汀, MK-803, MevinolinCas号 75330-75-5

Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (IC50=3.4 nM)。Lovastatin 可以降低胆固醇,常用作降血脂剂,用于治疗高胆固醇血症。

规格价格库存数量
25 mg¥ 332现货
50 mg¥ 479现货
100 mg¥ 697现货
200 mg¥ 987现货
500 mg¥ 1,680现货
1 g¥ 2,530现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 221现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lovastatin (MK-803) is an HMG-CoA reductase inhibitor (IC50=3.4 nM). Lovastatin lowers cholesterol and is commonly used as a lipid-lowering agent in the treatment of hypercholesterolemia.
靶点活性
HMG-CoA reductase:3.4 nM
体外活性
方法: PEL 细胞系 BC3 和 BCBL1 用 Lovastatin (3-30 µM) 处理 24-48 h,使用 Trypan blue exclusion 检测细胞活力。
结果: 在两种 PEL 细胞系中观察到 Lovastatin 治疗后细胞存活率的剂量和时间依赖性降低。[1]
方法: 人乳腺癌细胞系 MDAMB231 和 MDAMB468 用 Lovastatin (8 µg/mL) 处理 48 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: 当暴露于 Lovastatin 时,乳腺癌细胞中存在的参与细胞增殖和细胞周期活性调节的几种蛋白质显著改变。还检测到两种与 E2F 活性相关的细胞周期调节蛋白 prohibitin 和 MCM7 的表达变化。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Lovastatin (25-50 mg/kg) 腹腔注射给乳腺癌模型的 C3(1)/TAg 转基因小鼠,每周三次,持续 4-12 周。
结果: 用 Lovastatin 治疗四周确实在体内抑制了癌前乳腺上皮内瘤变 (MIN) 的形成,但在乳腺癌症的 C3(1)/SV40-TAg 转基因模型中不抑制侵袭性癌的形成。[3]
细胞实验
Hela cells are treated with lovastatin (0, 5, 10, 20, 40, 80, 160, 320 μg/mL) for 24 h. Cells treated with culture medium serves as a negative control. cell viability is measured using the MTT based colorimetric assay [2].
别名洛伐他汀, MK-803, Mevinolin
化学信息
分子量404.54
分子式C24H36O5
CAS No.75330-75-5
SmilesCC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1C[C@@H](C)C=C2C=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H]3C[C@@H](O)CC(=O)O3)[C@@H]12
密度Ca. 1.12 g/cm3. Temperature:20 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (111.24 mM)
Ethanol: 20.2 mg/mL (50 mM)), Heating is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4.05 mg/mL (10.01 mM), suspension.In vivo: Please add the solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1236 mL0.6180 mL1.2360 mL6.1799 mL
50 mM0.0494 mL0.2472 mL0.4944 mL2.4719 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0247 mL0.1236 mL0.2472 mL1.2360 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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