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Ralaniten triacetate

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
产品编号 T36375Cas号 1637573-04-6
别名 EPI-506

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体,是一种具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究前列腺癌和乳腺癌。

Ralaniten triacetate

Ralaniten triacetate

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
纯度: 99.37%
产品编号 T36375 别名 EPI-506Cas号 1637573-04-6

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体,是一种具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究前列腺癌和乳腺癌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,650现货
5 mg¥ 4,130现货
10 mg¥ 5,880现货
25 mg¥ 8,750现货
50 mg¥ 11,800现货
100 mg¥ 15,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,750现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ralaniten triacetate (EPI-506), a precursor of Ralaniten, is a first-of-its-kind, orally active androgen receptor N-terminal structural domain (AR-NTD) inhibitor with anticancer activity and can be used to study prostate and breast cancer.
体外活性
Ralaniten triacetate (EPI-506) 靶向雄激素受体(AR)的 N 末端结构域的高特异性小分子,可与 AR 上的新靶点 N 端结构域 (NTD) 结合,常用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)研究[2]。
别名EPI-506
化学信息
分子量521.00
分子式C27H33ClO8
CAS No.1637573-04-6
SmilesCC(=O)OC[C@H](COc1ccc(cc1)C(C)(C)c1ccc(OC[C@@H](CCl)OC(C)=O)cc1)OC(C)=O
密度1.188 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (153.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9194 mL9.5969 mL19.1939 mL95.9693 mL
5 mM0.3839 mL1.9194 mL3.8388 mL19.1939 mL
10 mM0.1919 mL0.9597 mL1.9194 mL9.5969 mL
20 mM0.0960 mL0.4798 mL0.9597 mL4.7985 mL
50 mM0.0384 mL0.1919 mL0.3839 mL1.9194 mL
100 mM0.0192 mL0.0960 mL0.1919 mL0.9597 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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