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STAT3-IN-13

Name: STAT3-IN-13
Brand: TargetMol
SKU: T62491
Price: 1960 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

STAT3-IN-13

很棒

纯度: 98.89%

产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

规格	价格	库存
2 mg	¥ 1,960	现货
5 mg	¥ 3,320	现货
10 mg	¥ 4,320	现货
25 mg	¥ 6,920	现货
50 mg	¥ 8,950	现货
100 mg	¥ 11,600	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	STAT3-IN-13 is a potent STAT3 inhibitor.STAT3-IN-13 has antiproliferative and anticancer activity and acts by binding to the structural domain of STAT3 SH2.STAT3-IN-13 inhibits the phosphorylation of STAT3 Y705, which induces apoptosis and inhibits tumor cell growth and metastasis.STAT3-IN-13 can be used to study breast cancer and liver cancer. The study of breast cancer and hepatocellular carcinoma.
靶点活性	143B:0.25 μM, HOS:0.11 μM, MG63 cell:0.55 μM, STAT3:0.96 μM (Kd)
体外活性	STAT3-IN-13在48小时内对143B、HOS和MG63细胞表现出抗增殖活性，其IC50值分别为0.25、0.11和0.55 μM [1]。在0.001-100 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13与STAT3结合，并以浓度依赖的方式与STAT3^586-685互作，KD值为0.96 μM [1]。在24小时内，143B和HOS细胞中0至1.0 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13抑制STAT3 Y705的磷酸化，并在肿瘤细胞中抑制STAT3 [1]。在48小时内，143B细胞中0至1.0 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13以剂量依赖的方式诱导凋亡 [1]。
体内活性	在体内实验中，STAT3-IN-13以每天两次、每次10-20 mg/kg的剂量通过腹腔注射给裸鼠，连续应用4周，有效阻断了骨肉瘤的生长和转移[1]。

化学信息

分子量	436.49
分子式	C₂₁H₂₀N₆O₃S
CAS No.	2248552-86-3
Smiles	C(#N)C=1C2=C(SC1NC(=O)C=3C=NN(C)C3)CN(C(NC4=CC=C(OC)C=C4)=O)CC2

储存&溶解度

存储

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溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (183.28 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2910 mL	11.4550 mL	22.9100 mL	114.5502 mL
5 mM	0.4582 mL	2.2910 mL	4.5820 mL	22.9100 mL
10 mM	0.2291 mL	1.1455 mL	2.2910 mL	11.4550 mL
20 mM	0.1146 mL	0.5728 mL	1.1455 mL	5.7275 mL
50 mM	0.0458 mL	0.2291 mL	0.4582 mL	2.2910 mL
100 mM	0.0229 mL	0.1146 mL	0.2291 mL	1.1455 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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