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STAT3-IN-13

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产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡 ，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

STAT3-IN-13
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STAT3-IN-13

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纯度: 98.89%
产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡 ，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 1,960
现货
5 mg
¥ 3,320
现货
10 mg
¥ 4,320
现货
25 mg
¥ 6,920
现货
50 mg
¥ 8,950
现货
100 mg
¥ 11,600
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
STAT3-IN-13 is a potent STAT3 inhibitor.STAT3-IN-13 has antiproliferative and anticancer activity and acts by binding to the structural domain of STAT3 SH2.STAT3-IN-13 inhibits the phosphorylation of STAT3 Y705, which induces apoptosis and inhibits tumor cell growth and metastasis.STAT3-IN-13 can be used to study breast cancer and liver cancer. The study of breast cancer and hepatocellular carcinoma.
靶点活性
STAT3:0.96 μM (Kd), HOS:0.11 μM, 143B:0.25 μM, MG63 cell:0.55 μM
体外活性
STAT3-IN-13在48小时内对143B、HOS和MG63细胞表现出抗增殖活性，其IC50值分别为0.25、0.11和0.55 μM [1]。在0.001-100 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13与STAT3结合，并以浓度依赖的方式与STAT3^586-685互作，KD值为0.96 μM [1]。在24小时内，143B和HOS细胞中0至1.0 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13抑制STAT3 Y705的磷酸化，并在肿瘤细胞中抑制STAT3 [1]。在48小时内，143B细胞中0至1.0 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13以剂量依赖的方式诱导凋亡 [1]。
体内活性
在体内实验中，STAT3-IN-13以每天两次、每次10-20 mg/kg的剂量通过腹腔注射给裸鼠，连续应用4周，有效阻断了骨肉瘤的生长和转移[1]。
化学信息
分子量436.49
分子式C21H20N6O3S
CAS No.2248552-86-3
SmilesC(#N)C=1C2=C(SC1NC(=O)C=3C=NN(C)C3)CN(C(NC4=CC=C(OC)C=C4)=O)CC2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (183.28 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2910 mL11.4550 mL22.9100 mL114.5502 mL
5 mM0.4582 mL2.2910 mL4.5820 mL22.9100 mL
10 mM0.2291 mL1.1455 mL2.2910 mL11.4550 mL
20 mM0.1146 mL0.5728 mL1.1455 mL5.7275 mL
50 mM0.0458 mL0.2291 mL0.4582 mL2.2910 mL
100 mM0.0229 mL0.1146 mL0.2291 mL1.1455 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

STAT3

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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