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STAT3-IN-13

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产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡 ，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

STAT3-IN-13
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STAT3-IN-13

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纯度: 98.89%
产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡 ，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 1,960
现货
5 mg
¥ 3,320
现货
10 mg
¥ 4,320
现货
25 mg
¥ 6,920
现货
50 mg
¥ 8,950
现货
100 mg
¥ 11,600
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产品介绍

生物活性
产品描述
STAT3-IN-13 is a potent STAT3 inhibitor.STAT3-IN-13 has antiproliferative and anticancer activity and acts by binding to the structural domain of STAT3 SH2.STAT3-IN-13 inhibits the phosphorylation of STAT3 Y705, which induces apoptosis and inhibits tumor cell growth and metastasis.STAT3-IN-13 can be used to study breast cancer and liver cancer. The study of breast cancer and hepatocellular carcinoma.
靶点活性
STAT3:0.96 μM (Kd), HOS:0.11 μM, 143B:0.25 μM, MG63 cell:0.55 μM
体外活性
STAT3-IN-13在48小时内对143B、HOS和MG63细胞表现出抗增殖活性，其IC50值分别为0.25、0.11和0.55 μM [1]。在0.001-100 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13与STAT3结合，并以浓度依赖的方式与STAT3^586-685互作，KD值为0.96 μM [1]。在24小时内，143B和HOS细胞中0至1.0 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13抑制STAT3 Y705的磷酸化，并在肿瘤细胞中抑制STAT3 [1]。在48小时内，143B细胞中0至1.0 μM的浓度范围内，STAT3-IN-13以剂量依赖的方式诱导凋亡 [1]。
体内活性
在体内实验中，STAT3-IN-13以每天两次、每次10-20 mg/kg的剂量通过腹腔注射给裸鼠，连续应用4周，有效阻断了骨肉瘤的生长和转移[1]。
化学信息
分子量436.49
分子式C21H20N6O3S
CAS No.2248552-86-3
SmilesC(#N)C=1C2=C(SC1NC(=O)C=3C=NN(C)C3)CN(C(NC4=CC=C(OC)C=C4)=O)CC2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (183.28 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2910 mL11.4550 mL22.9100 mL114.5502 mL
5 mM0.4582 mL2.2910 mL4.5820 mL22.9100 mL
10 mM0.2291 mL1.1455 mL2.2910 mL11.4550 mL
20 mM0.1146 mL0.5728 mL1.1455 mL5.7275 mL
50 mM0.0458 mL0.2291 mL0.4582 mL2.2910 mL
100 mM0.0229 mL0.1146 mL0.2291 mL1.1455 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

STAT3

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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