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Atabecestat

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产品编号 T14338Cas号 1200493-78-2
别名 RSC-385896, JNJ-54861911

Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,减缓临床前阿尔茨海默病参与者的认知能力下降。Atabecestat 可用于研究阿尔茨海默氏病。

Atabecestat
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Atabecestat

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纯度: 99.77%
产品编号 T14338 别名 RSC-385896, JNJ-54861911Cas号 1200493-78-2

Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,减缓临床前阿尔茨海默病参与者的认知能力下降。Atabecestat 可用于研究阿尔茨海默氏病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,480现货
5 mg¥ 3,290现货
10 mg¥ 4,730现货
25 mg¥ 7,260现货
50 mg¥ 9,790现货
100 mg¥ 13,200现货
200 mg¥ 17,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,650现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Atabecestat (JNJ-54861911) is an orally active and brain-permeable inhibitor of β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) that slows cognitive decline in participants with preclinical Alzheimer's disease.Atabecestat is used in the study of Alzheimer's disease.
体内活性
在 5 周大的 APPPS1 小鼠中,Atabecestat(100和300 mg/kg;口服灌注;100 和 300 mg/kg;每日一次,连续 3 天)能够在 300 mg/kg的剂量下降低 APPPS1 小鼠大脑中人类 Aβ1-40 和Aβ1-42 水平,并在 100 mg/kg 的剂量下导致 24 小时内人类 Aβ 水平的减少较少[2]。
别名RSC-385896, JNJ-54861911
化学信息
分子量367.4
分子式C18H14FN5OS
CAS No.1200493-78-2
SmilesC[C@]1(C=CSC(N)=N1)c1cc(NC(=O)c2ccc(cn2)C#N)ccc1F
密度1.39 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (544.37 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7218 mL13.6091 mL27.2183 mL136.0915 mL
5 mM0.5444 mL2.7218 mL5.4437 mL27.2183 mL
10 mM0.2722 mL1.3609 mL2.7218 mL13.6091 mL
20 mM0.1361 mL0.6805 mL1.3609 mL6.8046 mL
50 mM0.0544 mL0.2722 mL0.5444 mL2.7218 mL
100 mM0.0272 mL0.1361 mL0.2722 mL1.3609 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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