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STAT3/HDAC-IN-2(化合物18)为STAT3与HDAC的双重抑制剂,通过促进细胞自噬及细胞凋亡发挥作用。该化合物是以天然产物异丙醇内酯 (IAL) 为基础制成的两亲性羟肟酸杂化物,并表现为纳米级抗癌剂。在水中,STAT3/HDAC-IN-2 能自组装成纳米颗粒,相较于游离态,其在肿瘤组织中的积累量和细胞摄取率更高,从而展现出更强大的抗癌效能。
STAT3/HDAC-IN-2(化合物18)为STAT3与HDAC的双重抑制剂,通过促进细胞自噬及细胞凋亡发挥作用。该化合物是以天然产物异丙醇内酯 (IAL) 为基础制成的两亲性羟肟酸杂化物,并表现为纳米级抗癌剂。在水中,STAT3/HDAC-IN-2 能自组装成纳米颗粒,相较于游离态,其在肿瘤组织中的积累量和细胞摄取率更高,从而展现出更强大的抗癌效能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 10 mg |  待询  | 待询 | |
| 50 mg |  待询  | 待询 | 
STAT3/HDAC-IN-2 相关产品
| 产品描述 | STAT3/HDAC-IN-2 (compound 18), a dual inhibitor of STAT3 and HDAC, promotes autophagy and apoptosis. This compound features an amphiphilic hydroxamic acid hybrid structure, derived from the natural product isopropanol lactone (IAL), and functions as a nanoscale anticancer agent. It has the ability to self-assemble into nanoparticles in aqueous environments, leading to enhanced tumor tissue accumulation, increased cellular uptake, and improved anticancer efficacy compared to its free state. | 
| 分子量 | 508.56 | 
| 分子式 | C28H32N2O7 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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