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Pevonedistat hydrochloride

Name: Pevonedistat hydrochloride
Brand: TargetMol
SKU: T16117
Price: 447 USD
Availability: InStock
Rating: 4.5 (1 reviews)

还可以

产品编号 T16117Cas号 1160295-21-5

别名 MLN-4924 hydrochloride, MLN4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride

Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种具有选择性和高效性的 NEDD8 活化酶抑制剂（IC50：4.7 nM），可诱导癌细胞凋亡和细胞周期抑制，可用于研究急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。

Pevonedistat hydrochloride

还可以

纯度: 99.19%

产品编号 T16117 别名 MLN-4924 hydrochloride, MLN4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochlorideCas号 1160295-21-5

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 569	5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 987	5日内发货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) is a selective and potent NEDD8 activating enzyme inhibitor (IC50: 4.7 nM) that induces apoptosis and cell cycle inhibition in cancer cells, and is used in the study of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). Pelubiprofen has been used in the study of AML and MDS.)
靶点活性	NAE:4.7 nM
体外活性	方法：为了确定 Pevonedistat hydrochloride 对 4 种胃癌细胞系的细胞活力和克隆存活的影响，用不同浓度的 Pevonedistat hydrochloride（0.01-4 μM）处理细胞 72 小时，然后基于 ATP-lite 进行活力测定。结果：其中三种胃癌细胞系比 GES-1 细胞对 Pevonedistat hydrochloride 诱导的生长抑制更敏感[3]。
体内活性	方法：为了探究 Pevonedistat hydrochloride 作为一种有效且选择性的 NAE 抑制剂的作用机制和治疗效果。结果：Pevonedistat hydrochloride 破坏了 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质转换，导致人肿瘤细胞凋亡，从而抑制小鼠中人类肿瘤异种移植物的生长[1]。
别名	MLN-4924 hydrochloride, MLN4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride

化学信息

分子量	479.98
分子式	C₂₁H₂₆ClN₅O₄S
CAS No.	1160295-21-5
Smiles	N(C1=C2C(N(C=C2)[C@@H]3C[C@@H](COS(N)(=O)=O)[C@@H](O)C3)=NC=N1)[C@@H]4C=5C(CC4)=CC=CC5.Cl
密度	no data available

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (166.67 mM), Sonication is recommended.

H2O: 8 mg/mL (16.67 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

H2O/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0834 mL	10.4171 mL	20.8342 mL	104.1710 mL
5 mM	0.4167 mL	2.0834 mL	4.1668 mL	20.8342 mL
10 mM	0.2083 mL	1.0417 mL	2.0834 mL	10.4171 mL

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.1042 mL	0.5209 mL	1.0417 mL	5.2086 mL
50 mM	0.0417 mL	0.2083 mL	0.4167 mL	2.0834 mL
100 mM	0.0208 mL	0.1042 mL	0.2083 mL	1.0417 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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