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Ivaltinostat

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产品编号 T14936Cas号 936221-33-9
别名 CG-200745

CG-200745 is a potent inhibitor of HDAC. CG200745 induces apoptosis and also inhibits the deacetylation of histone H3 and tubulin.

Ivaltinostat

Ivaltinostat

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产品编号 T14936 别名 CG-200745Cas号 936221-33-9

CG-200745 is a potent inhibitor of HDAC. CG200745 induces apoptosis and also inhibits the deacetylation of histone H3 and tubulin.

规格价格库存数量
25 mg¥ 11,7006-8周
50 mg¥ 15,3006-8周
100 mg¥ 19,5006-8周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CG-200745 is a potent inhibitor of HDAC. CG200745 induces apoptosis and also inhibits the deacetylation of histone H3 and tubulin.
体外活性
CG200745 induces the accumulation of p53. It promotes p53-dependent transactivation, and it also enhances the expression of MDM2 and p21 (Waf1/Cip1) proteins [1,2]. CG-200745 (0-10 μM; 48 hours) reduces the Calu6 cells proliferation to 40% of untreated cells. CG-200745 (0-10 μM; 1-24 hours) treatment with low concentration significantly increases the acetylation of histone H3 and H4 in Calu6 cells at various sites in a time-dependent manner up to 24 hours after treatment. CG-200745 (3 μM; 1-24 hours) significantly increases Calu6 cells proportion in the G2/M phase (69%) [3].
体内活性
CG-200745 (p.o.; 30?mg/kg/day; for 7 days) weaken inflammatory cytokines, adhesion molecules, oxidative stress in UUO kidneys [4].
别名CG-200745
化学信息
分子量427.54
分子式C24H33N3O4
CAS No.936221-33-9
密度1.148±0.06 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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