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Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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2 mg | ¥ 113 | 现货 | |
5 mg | ¥ 163 | 现货 | |
10 mg | ¥ 266 | 现货 | |
25 mg | ¥ 423 | 现货 | |
50 mg | ¥ 746 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
500 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 293 | 现货 |
产品描述 | Nafamostat mesylate (FUT-175), a synthetic serine protease inhibitor, has been used for the treatment of allergic disorders such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis. |
体外活性 | Nafamostat Mesylate抑制gemcitabine诱导的NF-κB活化和细胞凋亡,并抑制胰腺肿瘤的生长.对于胰蛋白酶诱导的划伤,Nafamostat Mesylate(10 mg/kg)能够产生抑制作用.在小鼠皮肤中,Nafamostat Mesylate(10 mg/kg)抑制类胰蛋白酶活性. |
体内活性 | Nafamostat mesilate能够明显抑制血小板β-血栓球蛋白(βTG)的释放,嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的释放,还能够抑制C1抑制剂与激肽释放酶和FXIIa的复合物的形成。Nafamostat mesilate能够抑制TF-F.VIIa介导的F.Xa产生的外源性途径活性(IC50=0.1 μM)。 |
别名 | 甲磺酸萘莫司他, FUT-175 |
分子量 | 539.58 |
分子式 | C19H17N5O2·2CH4O3S |
CAS No. | 82956-11-4 |
Smiles | CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.NC(=N)Nc1ccc(cc1)C(=O)Oc1ccc2cc(ccc2c1)C(N)=N |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (83.4 mM) H2O: 54 mg/mL (100 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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