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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate

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产品编号 T38063L
别名 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate(1287585-40-3 Free base)

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 可减少中风后大脑中的神经元损伤并保护脑组织和神经功能。

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
其他形式的 “N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate”:
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amideT380631287585-40-3
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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate

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产品编号 T38063L 别名 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate(1287585-40-3 Free base)

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 可减少中风后大脑中的神经元损伤并保护脑组织和神经功能。

规格价格库存数量
1 mg¥ 777期货
5 mg¥ 1,992期货
10 mg¥ 3,387期货
25 mg¥ 5,987期货
50 mg¥ 8,977期货
100 mg¥ 13,467期货
200 mg¥ 19,987期货
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产品操作手册
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate is an effective and selective tripeptide inhibitor of myeloperoxidase (MPO). N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate inhibits MPO-dependent hypochlorous acid (HOCl) generation, protein nitration, and LDL ox
体内活性
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate（10 mg/kg；i.p.；每日7天）显著保护脑血管功能，减少中性粒细胞浸润，并且显著减少小胶质细胞/巨噬细胞激活及MCAO小鼠的神经元损失。此化合物在MCAO小鼠的大脑中减少细胞凋亡和细胞损伤，降低MPO，减少NO2Tyr和4-HNE。同时，N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate在MCAO小鼠大脑中显著减小梗塞面积，减少血脑屏障泄漏、髓样细胞浸润、神经元损失及细胞凋亡，并在3至7天内显著降低神经功能严重性评分和梗塞大小。
别名N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate(1287585-40-3 Free base)
化学信息
分子量513.61
分子式C22H35N5O7S
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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