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Luvadaxistat

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Quick Synthesis
产品编号 T38863Cas号 1425511-32-5
别名 TAK-831, NBI 1065844

Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高效性和高选择性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂,对 D-丝氨酸的氧化脱氨的 IC50 值为 14 nM。Luvadaxistat 可用于研究精神分裂和认知障碍。

Luvadaxistat
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Luvadaxistat

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Quick Synthesis
纯度: 100%
产品编号 T38863 别名 TAK-831, NBI 1065844Cas号 1425511-32-5

Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高效性和高选择性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂,对 D-丝氨酸的氧化脱氨的 IC50 值为 14 nM。Luvadaxistat 可用于研究精神分裂和认知障碍。

规格价格库存数量
1 mg¥ 693现货
5 mg¥ 1,750现货
10 mg¥ 2,790现货
25 mg¥ 4,550现货
50 mg¥ 6,390现货
100 mg¥ 8,590现货
200 mg¥ 11,600现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Luvadaxistat (TAK-831) is an orally active, potent and highly selective inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO) with an IC50 value of 14 nM for the oxidative deamination of D-serine.Luvadaxistat is used in the study of schizophrenia and cognitive disorders.
体内活性
在 9-10 周龄的雄性 BALB/c 小鼠中,Luvadaxistat(0.001、0.003、0.01、0.03、0.1、0.3、1、3 mg/kg;口服;每日一次;14天)在慢性给药(0.01-3 mg/kg)时,剂量依赖性地改善了BALB/c动物的社交行为,体现在社会性互作测试中[1]。
别名TAK-831, NBI 1065844
化学信息
分子量284.23
分子式C13H11F3N2O2
CAS No.1425511-32-5
SmilesO=C1NN=C(C=C1O)CCC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (35.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5183 mL17.5914 mL35.1828 mL175.9139 mL
5 mM0.7037 mL3.5183 mL7.0366 mL35.1828 mL
10 mM0.3518 mL1.7591 mL3.5183 mL17.5914 mL
20 mM0.1759 mL0.8796 mL1.7591 mL8.7957 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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