购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
STO-609 acetate
还可以产品编号 T3650Cas号 1173022-21-3
STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂（Ki：80/15 ng/ml，对于 CaM-KKα/KKβ）；竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。
STO-609 acetate
还可以 纯度: 99.75%
产品编号 T3650Cas号 1173022-21-3
STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂（Ki：80/15 ng/ml，对于 CaM-KKα/KKβ）；竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,100 | 期货 | |
| 2 mg | ¥ 1,570 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 2,150 | 期货 | |
| 10 mg | ¥ 2,700 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 4,490 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 6,430 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"STO-609 acetate"相关的抑制剂
Melatonin
客户已引用
褪黑素, 松果体素, N-Acetyl-5-methoxytryptamine, Melatonine
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。
ApoptosisAutophagyCaMKEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlutathione PeroxidaseMelatonin ReceptorMitophagyROR
- ¥ 277
规格
数量
客户已引用 Perphenazine 客户已引用
奋乃静, Trilafon, Perphenazin, Etaperazine
T109058-39-9
Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。
- ¥ 99
规格
数量
客户已引用 Phenoxybenzamine hydrochloride
盐酸酚苄明, 苯氧苯札明, Phenoxybenzamine HCl, NSC 37448, NCI-c01661
T115863-92-3
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。
- ¥ 119
规格
数量
Promethazine
异丙嗪, Proazamine, Diphergan
T044560-87-7
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素（PG）的类似物。
- ¥ 192
规格
数量
Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐, 丹参酮IIA-磺酸钠, Tanshinone IIA sulfonate, Tanshinone IIA sodium sulfonate, Sodium Tanshinone IIA sulfonate, sodium
T294669659-80-9
Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物，是SOCE 抑制剂，用于心血管疾病的研究。
- ¥ 255
规格
数量
Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 STO-609 客户已引用
STO 609
T354652029-86-4
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂，用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性，IC50值约为 0.02 g/ml。
- ¥ 328
规格
数量
客户已引用 W-9 hydrochloride
N-(6-aminohexyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide hydrochloride
T2352569762-85-2
W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。
- ¥ 226
规格
数量
Calmidazolium chloride
钙调蛋白抑制剂, R 24571
T1066757265-65-3
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。
- ¥ 238
规格
数量
Trifluoperazine dihydrochloride 客户已引用
盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019
T1222440-17-5
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。
- ¥ 132
规格
数量
客户已引用 选择批次:
纯度:99.75%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | STO-609 acetate is selective, cell-permeable inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase (Ki: 80/15 ng/ml, for CaM-KKα/KKβ); competes for the ATP-binding site. It displays > 80-fold selectivity over CaMK1/2/4, PKC, MLCK, PKA and p42 MAPK. |
| 靶点活性 | CaM-KKα:80ng/ml(ki), CaM-KKβ:15 ng/ml(ki) |
| 分子量 | 374.35 |
| 分子式 | C19H10N2O3·C2H4O2 |
| CAS No. | 1173022-21-3 |
| Smiles | CC(=O)O.c1ccc2c(c1)nc1n2c(=O)c2cccc3c(ccc1c23)C(=O)O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mM, Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy STO-609 acetate | purchase STO-609 acetate | STO-609 acetate cost | order STO-609 acetate | STO-609 acetate chemical structure | STO-609 acetate formula | STO-609 acetate molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容