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Belinostat

Rating icon 很棒
产品编号 T8517Cas号 866323-14-0
别名 贝利司他, PXD-101, PXD101, PX105684

Belinostat (PXD101) 是一种异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。

Belinostat

Belinostat

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纯度: 100%
产品编号 T8517 别名 贝利司他, PXD-101, PXD101, PX105684Cas号 866323-14-0

Belinostat (PXD101) 是一种异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 196
现货
5 mg
¥ 393
现货
10 mg
¥ 635
现货
25 mg
¥ 987
现货
50 mg
¥ 1,490
现货
100 mg
¥ 2,180
现货
200 mg
¥ 3,480
现货
500 mg
¥ 5,560
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Belinostat (PXD101) is an inhibitor of hydroxamic acid-type histone deacetylase (HDAC, IC50 of 27 nM in HeLa cell extracts),and with antineoplastic activity.
靶点活性
HDAC6:82 nM , HDAC:27 nM (Hela cell)
体外活性
Belinostat是一种新型羟胺酸型组蛋白去乙酰化酶活性抑制剂,能够在HeLa细胞提取物中抑制组蛋白去乙酰化酶活性,IC(50)为27 nM,并在浓度依赖性(0.2-5 micro M)条件下增加肿瘤细胞系中组蛋白H4的乙酰化水平。Belinostat在体外对多种肿瘤细胞系具有细胞毒性,通过克隆形成试验测定的IC(50)值范围为0.2-3.4 micro M,并能诱导凋亡。
体内活性
经裸鼠日常处理Belinostat(10-40 mg/kg/day i.p.)连续7天,承载人类卵巢和结肠肿瘤异种移植物的裸鼠表现出显著的剂量依赖性生长延迟,且未观察到对鼠明显的毒性迹象。对于顽固性卵巢肿瘤细胞的异种移植物也观察到生长延迟。在使用Belinostat治疗3小时后,鼠的血液和肿瘤中检测到H4乙酰化显著增加。人类肿瘤异种移植物在鼠体内的生长抑制,且未表现出明显毒性,表明Belinostat作为一种新型抗肿瘤化合物具有潜力。
别名贝利司他, PXD-101, PXD101, PX105684
化学信息
分子量318.35
分子式C15H14N2O4S
CAS No.866323-14-0
SmilesS(NC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC(/C=C/C(NO)=O)=CC=C2
密度1.427 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 135 mg/mL (424.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1412 mL15.7060 mL31.4120 mL157.0598 mL
5 mM0.6282 mL3.1412 mL6.2824 mL31.4120 mL
10 mM0.3141 mL1.5706 mL3.1412 mL15.7060 mL
20 mM0.1571 mL0.7853 mL1.5706 mL7.8530 mL
50 mM0.0628 mL0.3141 mL0.6282 mL3.1412 mL
100 mM0.0314 mL0.1571 mL0.3141 mL1.5706 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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