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Flecainide acetate

产品编号 T7219Cas号 54143-56-5
别名 Flecainide (acetate), R-818, 氟卡胺, 醋酸洗必太

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。

Flecainide acetate

Flecainide acetate

纯度: 99.91%
产品编号 T7219 别名 Flecainide (acetate), R-818, 氟卡胺, 醋酸洗必太Cas号 54143-56-5

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。

规格价格库存数量
5 mg¥ 237现货
10 mg¥ 388现货
25 mg¥ 764现货
50 mg¥ 1,488现货
100 mg¥ 2,361现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 388现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Flecainide acetate (R-818) is a class Ic antiarrhythmic agent used to prevent and treat tachyarrhythmias (abnormal fast rhythms of the heart).
体内活性
Flecainide(acetate)是一种有效的抗心律失常化合物,在口服时能够终止和控制儿童中相对难治的室上性心动过速,且不产生副作用[1]。
动物实验
A total of 8 infants were treated with flecainide for refractory tachyarrhythmia's. Diagnosis on electrocardiogram (ECG) was atrioventricular reentry tachycardia (AVRT) in 5, atrial ectopic tachycardia (AET) in 2, a combination of AVRT and atrioventricular nodal reentry tachycardia (AVNRT) in 1. All patients had failed trial of antiarrhythmic drugs prior to presentation: digoxin and propranolol in 7, amiodarone in 3, cardioversion in 1. Flecainide (80-130 mg/m(2) orally) resulted in termination of the tachycardia in all 8 patients. Acute pharmacological termination of arrhythmia occurred with oral flecainide loading in 1 and temporarily with intravenous esmolol loading in 1 patient. Adjuvant therapy in form of propranolol was used in 5 and digoxin in 2. There were no side effects noted. Four episodes of recurrence were noted in 3 patients over 2 years, all of which responded to dose increase. Mean follow up time is 24.75 months[1].
别名Flecainide (acetate), R-818, 氟卡胺, 醋酸洗必太
化学信息
分子量474.39
分子式C19H24F6N2O5
CAS No.54143-56-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (105.40 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1080 mL10.5399 mL21.0797 mL105.3985 mL
5 mM0.4216 mL2.1080 mL4.2159 mL21.0797 mL
10 mM0.2108 mL1.0540 mL2.1080 mL10.5399 mL
20 mM0.1054 mL0.5270 mL1.0540 mL5.2699 mL
50 mM0.0422 mL0.2108 mL0.4216 mL2.1080 mL
100 mM0.0211 mL0.1054 mL0.2108 mL1.0540 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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