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Patamostat

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产品编号 T9670Cas号 114568-26-2

Patamostat (E-3123)是一种有效的蛋白酶抑制剂,对胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶具有显著抑制效果,其IC50值分别为39 nM、950 nM和1.9 μM。Patamostat可能在急性胰腺炎的发病机制和发展中发挥抑制作用。

Patamostat

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产品编号 T9670Cas号 114568-26-2

Patamostat (E-3123)是一种有效的蛋白酶抑制剂,对胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶具有显著抑制效果,其IC50值分别为39 nM、950 nM和1.9 μM。Patamostat可能在急性胰腺炎的发病机制和发展中发挥抑制作用。

规格价格库存数量
2 mg¥ 1,5405日内发货
5 mg¥ 2,6105日内发货
25 mg¥ 9,3901-2周
50 mg¥ 12,2001-2周
100 mg¥ 17,5001-2周
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Patamostat (E-3123) is a potent protease inhibitor that effectively inhibits trypsin, plasmin, and thrombin, exhibiting IC50 values of 39 nM, 950 nM, and 1.9 µM, respectively. Research suggests that Patamostat might suppress the pathogenesis and development of acute pancreatitis [1] [2].
体内活性
Patamostat (intravenous infusion) at 0.03-0.3 mg/kg in rats or at 0.3-3.0 mg/kg in rabbits reduces mortality after pancreatitis induction in a dose-dependent manner [1]. Patamostat (1.0-3.0 mg/kg; intravenous infusion) reduces the increases of serum trypsin and lipase activities in dogs with pancreatitis [1]. Patamostat (2 mg/kg per h; continuous infusion) improves almost all parameters, including mortality rate, serum and ascitic fluid amylase levels, plasma endotoxin and serum FDP levels, and distribution of lysosomal enzyme in male Wistar rats [2]. Animal Model: Male Wistar rats weighing about 350 g [2] Dosage: 2 mg/kg Administration: Continuous infusion per h for 1 h Result: Significantly improved the survival rate.
化学信息
分子量412.46
分子式C20H20N4O4S
CAS No.114568-26-2
密度1.41 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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