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Lapaquistat acetate

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产品编号 T15709Cas号 189060-13-7
别名 醋酸 Lapaquistat, TAK-475, TAK475

Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂,具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性,保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性,可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。

Lapaquistat acetate

Lapaquistat acetate

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纯度: 100%
产品编号 T15709 别名 醋酸 Lapaquistat, TAK-475, TAK475Cas号 189060-13-7

Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂,具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性,保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性,可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,320
现货
5 mg
¥ 3,290
现货
10 mg
¥ 4,730
现货
25 mg
¥ 7,260
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lapaquistat acetate (TAK-475) is a squalene synthase inhibitor with potential anti-inflammatory activity. It mitigates statin-induced toxicity in human skeletal muscle cells and protects guinea pigs from simvastatin-induced myotoxicity, useful for research on hypercholesterolemia and HMG-CoA reductase deficiency.
体外活性
Lapaquistat acetate (0-1000 nmol/L,24 h)抑制 LPS 刺激的 IL-1β 在 MKD 样 THP-1 细胞中的产生。[2]
体内活性
Lapaquistat acetate (100 or 200 mg/kg/只/天)持续 32 周,可增加雄性 WHHLMI 兔胶原蛋白浓度并将冠状动脉斑块转化为纤维肌肉斑块。[1]
别名醋酸 Lapaquistat, TAK-475, TAK475
化学信息
分子量645.14
分子式C33H41ClN2O9
CAS No.189060-13-7
SmilesO(C)C1=C([C@@H]2C=3C(N(CC(COC(C)=O)(C)C)C(=O)[C@@H](CC(=O)N4CCC(CC(O)=O)CC4)O2)=CC=C(Cl)C3)C=CC=C1OC
密度1.246 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 1 mg/mL (1.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5501 mL7.7503 mL15.5005 mL77.5026 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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