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Tefinostat

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产品编号 T17028Cas号 914382-60-8
别名 特诺司他, CHR-2845

Tefinostat (CHR-2845) 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 具有抗肿瘤活性,可用于研究白血病和晚期血液系统恶性肿瘤。

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Tefinostat

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纯度: 99.41%
产品编号 T17028 别名 特诺司他, CHR-2845Cas号 914382-60-8

Tefinostat (CHR-2845) 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 具有抗肿瘤活性,可用于研究白血病和晚期血液系统恶性肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 953
现货
5 mg
¥ 2,380
现货
10 mg
¥ 3,520
现货
25 mg
¥ 5,650
现货
50 mg
¥ 7,670
现货
100 mg
¥ 9,870
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,620
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tefinostat (CHR-2845) is a potent monocyte/macrophage-targeted histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Tefinostat is cleaved to the active acid CHR-2847 by the intracellular esterase human carboxylesterase-1 (hCE-1).Tefinostat exhibits antitumor activity and can be used in the study of leukemia and advanced hematologic malignancies.
体外活性
Tefinostat (1-4 nM; AML cell lines) demonstrates efficacy in AML cell lines, including HL60 (M2 FAB type), MV411 (M4, FLT3-ITD), OCIAML3 (M4 NPM1mut), and THP1 (M5), with EC50 values of 2.3 μM, 57 nM, 110 nM, and 560 nM, respectively.
别名特诺司他, CHR-2845
化学信息
分子量495.61
分子式C28H37N3O5
CAS No.914382-60-8
SmilesONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1ccc(CN[C@H](C(=O)OC2CCCC2)c2ccccc2)cc1
密度1.21 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (181.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0177 mL10.0886 mL20.1772 mL100.8858 mL
5 mM0.4035 mL2.0177 mL4.0354 mL20.1772 mL
10 mM0.2018 mL1.0089 mL2.0177 mL10.0886 mL
20 mM0.1009 mL0.5044 mL1.0089 mL5.0443 mL
50 mM0.0404 mL0.2018 mL0.4035 mL2.0177 mL
100 mM0.0202 mL0.1009 mL0.2018 mL1.0089 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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