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Mevastatin

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产品编号 T0683Cas号 73573-88-3
别名 美伐他汀, ML236B, Compactin

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。

Mevastatin
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Mevastatin

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纯度: 97.96%
产品编号 T0683 别名 美伐他汀, ML236B, CompactinCas号 73573-88-3

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。

规格价格库存数量
25 mg¥ 275现货
50 mg¥ 460现货
100 mg¥ 756现货
500 mg¥ 2,277现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 519现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mevastatin (ML236B) is an HMG-CoA reductase inhibitor that was initially isolated from the mold Pythium ultimum. Mevastatin was the first statin to enter clinical trials.
靶点活性
HMG-CoA reductase:1 nM(ki)
体外活性
Mevastatin通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶抑制肝脏产生胆固醇.在14天高剂量治疗后,基线绝对脑血流量高出30%.口服给药5 mg/kg和20 mg/kg Mevastatin,3小时后会降低血清胆固醇水平.20 mg/kg Mevastatin能够降低大约30%的血清胆固醇水平.
体内活性
Mevastatin的二环部分与辅酶A的活性位点结合。Mevastatin增加eNOS mRNA 和蛋白质水平,减少梗死面积,并以剂量和时间依赖方式改善神经功能缺损。在0.01 pg/mL (26 nM)浓度下,与对照组相比,Mevastatin能够降低50%的胆固醇合成。
别名美伐他汀, ML236B, Compactin
化学信息
分子量390.51
分子式C23H34O5
CAS No.73573-88-3
SmilesC(C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1)[C@@H]2[C@]3([C@@H](OC([C@H](CC)C)=O)CCC=C3C=C[C@@H]2C)[H]
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (128.04 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5608 mL12.8038 mL25.6075 mL128.0377 mL
5 mM0.5122 mL2.5608 mL5.1215 mL25.6075 mL
10 mM0.2561 mL1.2804 mL2.5608 mL12.8038 mL
20 mM0.1280 mL0.6402 mL1.2804 mL6.4019 mL
50 mM0.0512 mL0.2561 mL0.5122 mL2.5608 mL
100 mM0.0256 mL0.1280 mL0.2561 mL1.2804 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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