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Mevastatin
很棒产品编号 T0683Cas号 73573-88-3
别名 美伐他汀, ML236B, Compactin
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
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Mevastatin
很棒 纯度: 97.96%
产品编号 T0683 别名 美伐他汀, ML236B, CompactinCas号 73573-88-3
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 275 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 756 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 2,277 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 519 | 现货 |
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- ¥ 395
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Mevastatin (ML236B) is an HMG-CoA reductase inhibitor that was initially isolated from the mold Pythium ultimum. Mevastatin was the first statin to enter clinical trials. |
| 靶点活性 | HMG-CoA reductase:1 nM(ki) |
| 体外活性 | Mevastatin通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶抑制肝脏产生胆固醇.在14天高剂量治疗后,基线绝对脑血流量高出30％.口服给药5 mg/kg和20 mg/kg Mevastatin,3小时后会降低血清胆固醇水平.20 mg/kg Mevastatin能够降低大约30%的血清胆固醇水平. |
| 体内活性 | Mevastatin的二环部分与辅酶A的活性位点结合。Mevastatin增加eNOS mRNA 和蛋白质水平,减少梗死面积,并以剂量和时间依赖方式改善神经功能缺损。在0.01 pg/mL (26 nM)浓度下,与对照组相比,Mevastatin能够降低50%的胆固醇合成。 |
| 别名 | 美伐他汀, ML236B, Compactin |
| 分子量 | 390.51 |
| 分子式 | C23H34O5 |
| CAS No. | 73573-88-3 |
| Smiles | C(C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1)[C@@H]2[C@]3([C@@H](OC([C@H](CC)C)=O)CCC=C3C=C[C@@H]2C)[H] |
| 密度 | 1.13 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (128.04 mM)  Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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