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Plipastatin A1

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产品编号 T83864Cas号 103651-09-8
别名 SNA-60-367-3, Fengycin IX

Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物,具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2(PLA2)、PLC和PLD(IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM)。Plipastatin A1(100 µg/ml)能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内,Plipastatin A1(0.1 mg/动物)能抑制小鼠的迟发型超敏反应。

Plipastatin A1

Plipastatin A1

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产品编号 T83864 别名 SNA-60-367-3, Fengycin IXCas号 103651-09-8

Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物,具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2(PLA2)、PLC和PLD(IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM)。Plipastatin A1(100 µg/ml)能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内,Plipastatin A1(0.1 mg/动物)能抑制小鼠的迟发型超敏反应。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Plipastatin A1, a lipopeptide isolated from B. cereus, demonstrates enzyme inhibitory and immunosuppressant properties. It effectively inhibits enzymes phospholipase A2 (PLA2), phospholipase C (PLC), and phospholipase D (PLD) with half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) of 2.9, 1.3, and 1.4 µM, respectively. Additionally, at a concentration of 100 µg/ml, plipastatin A1 inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced B cell blastogenesis and T cell blastogenesis triggered by concanavalin A. In vivo studies reveal that a dose of 0.1 mg/animal effectively suppresses delayed-type hypersensitivity in mice.
别名SNA-60-367-3, Fengycin IX
化学信息
分子量1463.71
分子式C72H110N12O20
CAS No.103651-09-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Methanol: Soluble
Ethanol: Soluble
H2O: Soluble
DMSO: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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