购物车

全部删除
您的购物车当前为空

Fatostatin

产品编号 T9266Cas号 125256-00-0

别名

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

Fatostatin

Fatostatin

产品编号 T9266Cas号 125256-00-0

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 237	现货
2 mg	¥ 336	现货
5 mg	¥ 521	现货
10 mg	¥ 798	现货
25 mg	¥ 1,800	现货
50 mg	¥ 2,930	现货
100 mg	¥ 4,260	现货
200 mg	¥ 5,920	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 589	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

"Fatostatin"的相关化合物库

选择批次:

纯度:99.94%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HPLC HNMR 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	Fatostatin is a specific inhibitor of SREBP activation, it impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs.
体外活性	Fatostatin 直接结合 SCAP 并以 IC50 为 2.5 和 10 μM 阻断其 ER 至高尔基体的转运，在哺乳动物细胞中[1]。Fatostatin（0.1-1 μM；3 天）通过与已知的 IGF1 信号通路无关的方式抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖，IC50 为 0.1 μM。Fatostatin 还抑制了 3T3-L1 细胞在胰岛素刺激下的脂肪生成[2]。
体内活性	Fatostatin（30 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续28天）在ob/ob小鼠中减少了脂肪组织，通过降低甘油三酯（TG）储存改善了脂肪肝，并降低了高血糖[1]。

偶联与修饰

抗原信息

存储 & 运输

化学信息

分子量	294.41
分子式	C₁₈H₁₈N₂S
CAS No.	125256-00-0

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 70 mg/mL (237.76 mM)

H2O: Insoluble

Ethanol: 70 mg/mL (237.76 mM)

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.3966 mL	16.9831 mL	33.9662 mL	169.8312 mL
5 mM	0.6793 mL	3.3966 mL	6.7932 mL	33.9662 mL
10 mM	0.3397 mL	1.6983 mL	3.3966 mL	16.9831 mL
20 mM	0.1698 mL	0.8492 mL	1.6983 mL	8.4916 mL
50 mM	0.0679 mL	0.3397 mL	0.6793 mL	3.3966 mL
100 mM	0.0340 mL	0.1698 mL	0.3397 mL	1.6983 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

mice125B11prostatecancerFatty Acid Synthase (FASN)genehumaninsulin-inducedob/obinhibitexpressionGolgiInhibitorFatostatinadipogenesisSREBP-mediated

Related Tags: buy Fatostatin | purchase Fatostatin | Fatostatin cost | order Fatostatin | Fatostatin chemical structure | Fatostatin in vivo | Fatostatin in vitro | Fatostatin formula | Fatostatin molecular weight

版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.

沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 TargetMol | Copyright