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Fatostatin
很棒产品编号 T9266Cas号 125256-00-0
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
Fatostatin
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产品编号 T9266Cas号 125256-00-0
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 237 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 521 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 589 | 现货 |
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与"Fatostatin"相关的抑制剂
Betulin
客户已引用
桦木醇, Trochol, Betulol, betulinol, betulinic alcohol, betuline
T3121473-98-3
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。
- ¥ 163
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客户已引用 Dehydrocholate sodium
去氢胆酸钠, Sodium dehydrocholate
T0516145-41-5
Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。
- ¥ 333
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MSU-42011
T774992456434-36-7In house
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。
- ¥ 200
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Pyrazinamide
吡嗪酰胺, Pyrazinoic acid amide, Pyrazinecarboxamide
T142698-96-4
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。
- ¥ 326
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Fenipentol
非尼戊醇, 苯戊醇, Pancoral, 1-Phenylpentanol, 1-phenylpentan-1-ol, 1-Phenyl-1-pentanol
T0857583-03-9
Fenipentol (Pancoral) 是一种口服活性的利胆剂，在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素，胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。它也是姜黄成分的合成衍生物，可用作调味品和染料。
- ¥ 129
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trans-Chalcone
反-查耳酮, Cinnamophenone, Chalkone, Chalcone
T3322614-47-1
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物，是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂，具有抗真菌和抗癌活性。
- ¥ 247
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Orlistat 客户已引用
奥利司他, Tetrahydrolipstatin, Ro-18-0647
T068696829-58-2
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。
- ¥ 748
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客户已引用 Ethyl phenylglyoxylate
苯甲酰甲酸乙酯, AI3-10033, AI310033, AI3 10033
T203511603-79-8
Ethyl phenylglyoxylate (AI3 10033) 是鸡肝羧酸酯酶的抑制剂和底物。
- ¥ 99
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Lifibrol
利弗布罗, U-83860, U 83860, K-12148, K12148, K-12.148
T2783296609-16-4In house
Lifibrol (U-83860) 是一种胆固醇合成抑制剂。Lifibrol 具有抗胆固醇和降血脂的作用，可促进高胆固醇血症和混合型高脂血症患者体内低密度脂蛋白载脂蛋白 B-100 的转化。
- ¥ 593
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L-Carnitine
左旋肉碱, Levocarnitine, L(-)-Carnitine
T0846541-15-1
L-Carnitine (L(-)-Carnitine) 是一种人内源性分子，在人体内以蛋氨酸和赖氨酸为底物进行生物合成，并参与脂肪酸代谢。L-Carnitine 将长链脂肪酰辅酶A 转运到线粒体。L-Carnitine 能够改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
- ¥ 326
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Denifanstat
客户已引用
TVB-2640, TVB2640, FASN-IN-2
T152711399177-37-7
Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
- ¥ 696
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Fatostatin is a specific inhibitor of SREBP activation, it impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs. |
| 体外活性 | Fatostatin 直接结合 SCAP 并以 IC50 为 2.5 和 10 μM 阻断其 ER 至高尔基体的转运，在哺乳动物细胞中[1]。Fatostatin（0.1-1 μM；3 天）通过与已知的 IGF1 信号通路无关的方式抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖，IC50 为 0.1 μM。Fatostatin 还抑制了 3T3-L1 细胞在胰岛素刺激下的脂肪生成[2]。 |
| 体内活性 | Fatostatin（30 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续28天）在ob/ob小鼠中减少了脂肪组织，通过降低甘油三酯（TG）储存改善了脂肪肝，并降低了高血糖[1]。 |
| 分子量 | 294.41 |
| 分子式 | C18H18N2S |
| CAS No. | 125256-00-0 |
| Smiles | CCCc1cc(ccn1)-c1nc(cs1)-c1ccc(C)cc1 |
| 密度 | 1.125 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 70 mg/mL (237.76 mM), Sonication is recommended. H2O: Insoluble Ethanol: 70 mg/mL (237.76 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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