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Fatostatin

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产品编号 T9266Cas号 125256-00-0

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

Fatostatin

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纯度: 99.92%
产品编号 T9266Cas号 125256-00-0

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 237
现货
5 mg
¥ 521
现货
10 mg
¥ 798
现货
25 mg
¥ 1,650
现货
50 mg
¥ 2,570
现货
100 mg
¥ 3,980
现货
200 mg
¥ 5,670
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 589
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fatostatin is a specific inhibitor of SREBP activation, it impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs.
体外活性
Fatostatin 直接结合 SCAP 并以 IC50 为 2.5 和 10 μM 阻断其 ER 至高尔基体的转运,在哺乳动物细胞中[1]。Fatostatin(0.1-1 μM;3 天)通过与已知的 IGF1 信号通路无关的方式抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖,IC50 为 0.1 μM。Fatostatin 还抑制了 3T3-L1 细胞在胰岛素刺激下的脂肪生成[2]。
体内活性
Fatostatin(30 mg/kg;腹腔注射;每天一次,连续28天)在ob/ob小鼠中减少了脂肪组织,通过降低甘油三酯(TG)储存改善了脂肪肝,并降低了高血糖[1]。
化学信息
分子量294.41
分子式C18H18N2S
CAS No.125256-00-0
SmilesCCCc1cc(ccn1)-c1nc(cs1)-c1ccc(C)cc1
密度1.125 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (237.76 mM), Sonication is recommended.
H2O: Insoluble
Ethanol: 70 mg/mL (237.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3966 mL16.9831 mL33.9662 mL169.8312 mL
5 mM0.6793 mL3.3966 mL6.7932 mL33.9662 mL
10 mM0.3397 mL1.6983 mL3.3966 mL16.9831 mL
20 mM0.1698 mL0.8492 mL1.6983 mL8.4916 mL
50 mM0.0679 mL0.3397 mL0.6793 mL3.3966 mL
100 mM0.0340 mL0.1698 mL0.3397 mL1.6983 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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