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  • 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
    3,4-二甲氧基苯丙酸, 3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid, 3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸
    T16922107-70-2
    3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
    • ¥ 108
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  • Rosuvastatin
    瑞舒伐他汀, 罗伐他汀, ZD 4522
    T1676287714-41-4
    Rosuvastatin (ZD4522) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的抑制剂 (IC50=11 nM),具有选择性和竞争性。Rosuvastatin 具有降血脂作用和抗动脉粥样硬化作用。
    • ¥ 418
    In stock
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  • Fatostatin
    T9266125256-00-0
    Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
    • ¥ 237
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  • Ponasterone A
    坡那甾酮A, AI3-44686
    T2120513408-56-5
    Ponasterone A 是一种蜕皮激素,能够高度亲和蜕皮激素受体。它能够使报告基因能够快速打开和关闭,是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节剂。
    • ¥ 799
    In stock
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  • SR11237
    SR 11237
    T23383146670-40-8
    SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。
    • ¥ 662
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  • Branaplam
    NVS-SM1, LMI 070
    T46411562338-42-4
    Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
    • ¥ 442
    In stock
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  • Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA
    T76032
    CalcitoninGene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA,为CGRP受体激活剂,具有显著且持久的血管扩张效果,适用于心血管疾病研究。
    • 待询
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  • [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat
    T76363198277-54-2
    [Tyr22]CalcitoninGene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
    • 待询
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  • Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat
    CGRP II, rat
    TP120299889-63-1
    Calcitonin Gene Related Peptide II is a potent, long-lasting vasodilator; activation of CGRP receptors on pancreatic β-cells increases plasma levels of pancreatic enzymes.
    • 待询
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  • Fatostatin hydrobromide
    Fatostatin HBr
    T6832298197-04-3
    Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用,能抑制 ob ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。
    • ¥ 196
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SCR7
    T33401533426-72-0
    SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
    • 待估
    35日内发货
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  • Rimegepant
    BMS-927711, BMS927711, BMS 927711, BHV-3000
    T46101289023-67-1
    Rimegepant (BMS 927711) 是一种有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂 (Ki=0.027 nM,IC50=0.14 nM)。Rimegepant 可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗。
    • ¥ 428
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Pyrazinamide
    吡嗪酰胺, Pyrazinoic acid amide, Pyrazinecarboxamide
    T142698-96-4
    Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药,通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase 烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。
    • ¥ 326
    In stock
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    数量
  • Olcegepant
    BIBN-4096, BIBN 4096BS
    T12293L204697-65-4
    Olcegepant (BIBN-4096) 是一种选择性的降钙素基因相关肽1 (CGRP1) 受体拮抗剂,IC50=0.03 nM,Ki=14.4 pM。
    • ¥ 622
    In stock
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  • MK-3207 Hydrochloride
    MK-3207 HCl
    T6590957116-20-0
    MK-3207 Hydrochloride (MK-3207 HCl) 是口服具有活力的CGRP receptor 拮抗剂,IC50=0.12 nM,Ki=0.024 nM。
    • ¥ 1068
    10-14周
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  • Calcitonin (salmon)
    鲑降钙素, Salmon calcitonin, Calcitonin salmon
    TP104047931-85-1
    Calcitonin (salmon) 是一种阿米林和卡西宁受体的双激动剂,是一种钙调节激素,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
    • ¥ 828
    In stock
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  • Mepazine
    Pecazine, 甲哌啶嗪
    T1604060-89-9In house
    Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760,IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
    • ¥ 108
    In stock
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  • PD-118057
    T16444313674-97-4In house
    PD-118057 是一种有效的乙醚相关(hERG)钾通道激活剂,对 hERG 不显示活性。PD-118057 通过激活 hERG 通道来抑制膜的兴奋性变化。PD-118057预防和逆转 QT 间期延长,是治疗遗传性或获得性长 QT 综合征和充血性心力衰竭的延迟复极的潜在化合物。
    • ¥ 993
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GSK4112
    SR6452, 1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinate
    T50451216744-19-2
    GSK4112 (SR6452) 是一种 Rev-erbα 激动剂,EC50 为 0.4 μM。它也是一种用于核血红素受体 Rev-erbα 的细胞生物学的小分子化学探针。
    • ¥ 111
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MLT-943
    MLT943
    T92161832576-04-1
    ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌,PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM,全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用,可用于研究 FcgR 介导的炎症。
    • ¥ 538
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TAK-828F
    T130671854901-94-2
    TAK-828F is a potent, selective, and orally available retinoic acid receptor-related orphan receptor γt (RORγt) inverse agonist (IC50=1.9 nM, reporter gene IC50=6.1 nM).
    • 待询
    3-6月
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  • MALT1 inhibitor MI-2
    MALT1 inhibitor, MI 2, MI 2 (MALT1 inhibitor)
    T23501047953-91-2
    MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM),对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合,不可逆地抑制蛋白酶功能,并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
    • ¥ 343
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Vazegepant hydrochloride
    Vazegepant HCl
    T86821414976-20-7
    Vazegepant hydrochloride (Vazegepant HCl) 是一种用于偏头痛的鼻用 gepant,是一种高度亲和性CGRP 受体拮抗剂 (hCGRPKi=0.023 nM)。它可能有助于有效管理 COVID-19 相关肺部炎症。
    • ¥ 1090
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  • Fustin
    黄颜木素
    TN165320725-03-5
    Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。
    • 待估
    35日内发货
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