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Bleximenib oxalate
还可以产品编号 T78151Cas号 2866179-95-3
别名 Menin-MLL inhibitor 24 oxalate
Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) 是一种具有选择性和高效性的 menin-MLL 抑制剂，在急性淋巴细胞白血病 （ALL） 细胞系中显示出抗增殖活性，抑制 menin-KMT2A 复合物与靶基因启动子处染色质的结合。
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Bleximenib oxalate
还可以产品编号 T78151 别名 Menin-MLL inhibitor 24 oxalateCas号 2866179-95-3
Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) 是一种具有选择性和高效性的 menin-MLL 抑制剂，在急性淋巴细胞白血病 （ALL） 细胞系中显示出抗增殖活性，抑制 menin-KMT2A 复合物与靶基因启动子处染色质的结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,130 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 8,820 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 11,900 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 17,900 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 24,200 | 5日内发货 |
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与"Bleximenib oxalate"相关的抑制剂
MRTX-1719
T402542630904-45-7
MRTX-1719 是有效的PRMT5/MTA 复合体选择性抑制剂，其对PRMT5/MTAMTAPDELSDMA 细胞系的IC50值为 <10 nM.
- ¥ 2150
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UNC 0631
UNC0631
T23541320288-19-4
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- ¥ 247
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T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 495
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T60761616391-65-1
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
- ¥ 557
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MAK683
T152011951408-58-4In house
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
- ¥ 567
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XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
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- ¥ 113
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T17881403254-99-8
Tazemetostat (EPZ6438) 是一种组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有口服活性、选择性和 SAM 竞争性。Tazemetostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗上皮样肉瘤/滤泡性淋巴瘤。
- ¥ 537
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客户已引用 MAK-683 hydrochloride
T96812170606-94-5In house
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- ¥ 1300
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Piribedil
吡贝地尔, Trivastan, Trivastal, EU-4200, ET-495
T32783605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
- ¥ 291
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T22239134-47-4
AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。
- ¥ 108
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iso-Azalansta
Iso-RS-21607(Iso-143393-27-5), Iso-RS-21607, Iso-Azalansta, (2R,4S)-阿扎兰司他
T25127L143393-29-7
(2R,4S)-Azalanstat (Iso-Azalansta) 是一种选择性血红素加氧酶 （HO）抑制剂，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 1300
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) is a selective and highly efficient menin-MLL inhibitor. It shows antiproliferative activity in acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines and inhibits the binding of the menin-KMT2A complex to chromatin at the target gene promoter. |
| 别名 | Menin-MLL inhibitor 24 oxalate |
| 分子量 | 689.82 |
| 分子式 | C34H52FN7O7 |
| CAS No. | 2866179-95-3 |
| Smiles | C(C(O)=O)(O)=O.[C@@H](CCCN(CCOC)C)(C(C)C)N1CC2(CN(CC2)C=3C(OC4=C(C(N(C(C)C)CC)=O)C=C(F)C=C4)=NN=CN3)C1 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (115.97 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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