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CB2receptor agonist 8 (Compound 17) 是一种大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂。它在 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 细胞系中表现出细胞毒性,IC50分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。该化合物激活 caspase3/7,增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达,并在 U87 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时抑制 U87 细胞的迁移。
CB2receptor agonist 8 (Compound 17) 是一种大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂。它在 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 细胞系中表现出细胞毒性,IC50分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。该化合物激活 caspase3/7,增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达,并在 U87 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时抑制 U87 细胞的迁移。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) is an agonist of the cannabinoid receptor 2 (CB2 receptor). It shows cytotoxicity in U87, RPMI 8226, HL-60, and L929 cells with IC50 values of 91.03, 16.29, 23.51, and 564.6 μM, respectively. CB2 receptor agonist 8 activates caspase 3/7, increases the expression of pro-apoptotic genes BAX, BAD, BIM, and the tumor suppressor gene p53, and induces apoptosis in U87 cells. Additionally, it inhibits the migration of U87 cells. |
分子量 | 395.47 |
分子式 | C23H26FN3O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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