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JNK-1-IN-3
还可以产品编号 T200221
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 作为一种JNK1抑制剂，该化合物可以有效地降低JNK1的基因表达，抑制其磷酸化蛋白质水平，并减少肿瘤中其下游靶标c-Jun与c-Fos的表达，同时恢复p53的活性。此外，JNK-1-IN-3 在抑制肾癌和乳腺癌细胞系的增殖上显示出较高效能，展现了其在体内外的抗癌潜力。
JNK-1-IN-3
JNK-1-IN-3
还可以产品编号 T200221
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 作为一种JNK1抑制剂，该化合物可以有效地降低JNK1的基因表达，抑制其磷酸化蛋白质水平，并减少肿瘤中其下游靶标c-Jun与c-Fos的表达，同时恢复p53的活性。此外，JNK-1-IN-3 在抑制肾癌和乳腺癌细胞系的增殖上显示出较高效能，展现了其在体内外的抗癌潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"JNK-1-IN-3"相关的抑制剂
Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Anisomycin 客户已引用
茴香霉素, Wuningmeisu C, NSC 76712, Flagecidin
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
- ¥ 415
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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Bentamapimod
AS 602801
T2675848344-36-5
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
- ¥ 216
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Ginsenoside Re
人参皂苷Re, 人参皂苷 Re, Sanchinoside Re, Panaxoside Re, Ginsenoside B2, Chikusetsusaponin Ivc
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
- ¥ 196
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(E)-Ferulic acid methyl ester
Methyl ferulate, Methyl (E)-ferulate, (E)-阿魏酸甲酯
T3S000622329-76-6
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
- ¥ 113
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数量
Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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SP600125 客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 SKLB-163
SKLB163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
- ¥ 1170
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SR-3306
T169271128096-91-2In house
SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1/2/3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。
- ¥ 456
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TCS JNK 5a
SC-202671, SC202671, SC 202671, N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺, N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, JNK Inhibitor IX
T2234312917-14-9
TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
- ¥ 145
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JNK-1-IN-3 (Compound 9e) acts as a JNK1 inhibitor, both reducing JNK1 gene expression and lowering the protein levels of its phosphorylated form. It concurrently diminishes the expression of downstream targets c-Jun and c-Fos in tumors, while also restoring p53 activity. Exhibiting broad-spectrum antiproliferative effects, JNK-1-IN-3 is particularly effective against renal and breast cancer cell lines, showing significant anticancer activity both in vivo and in vitro. |
| 分子量 | 368.36 |
| 分子式 | C19H17FN4O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
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