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Trifluoperazine dihydrochloride

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产品编号 T1222Cas号 440-17-5
别名 盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。

Trifluoperazine dihydrochloride

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纯度: 99.96%
产品编号 T1222 别名 盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019Cas号 440-17-5

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 132
现货
50 mg
¥ 179
现货
100 mg
¥ 247
现货
500 mg
¥ 579
现货
1 g
¥ 849
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) is a potent dopamine D2 receptor inhibitor used as an antipsychotic and an antiemetic.
靶点活性
D2 receptor:1.1 nM
体外活性
Trifluoperazine 对α1A-与α1B-肾上腺素受体上的结合Ki值分别为27.6 nM和19.2 nM,其α1B/α1A比例为0.7。[2] Trifluoperazine 抑制结核分枝杆菌(Mtb)的MICs为7.6 μg/mL。[3] 低于14.78 mM的Trifluoperazine 能剂量依赖性抑制小鼠脾NK细胞的细胞毒性及效应细胞与靶细胞结合。Trifluoperazine 还能抑制干扰素-alpha或白细胞介素-2诱导的NK细胞细胞杀伤活性的增强。[4] Trifluoperazine 抑制人脑电压依赖性钾通道Kv2.1的基因表达(hKv2.1)。[5]
体内活性
Trifluoperazine以剂量依赖的方式降低大鼠在离散试验回避任务下的避免反应,并增加了反应失败的次数。[6]
别名盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019
化学信息
分子量480.43
分子式C21H26Cl2F3N3S
CAS No.440-17-5
SmilesCl.CN1CCN(CCCN2C3=CC=CC=C3SC3=C2C=C(C=C3)C(F)(F)F)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 88 mg/mL (183.17 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 82 mg/mL (170.68 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 89 mg/mL (185.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0815 mL10.4073 mL20.8147 mL104.0734 mL
5 mM0.4163 mL2.0815 mL4.1629 mL20.8147 mL
10 mM0.2081 mL1.0407 mL2.0815 mL10.4073 mL
20 mM0.1041 mL0.5204 mL1.0407 mL5.2037 mL
50 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4163 mL2.0815 mL
100 mM0.0208 mL0.1041 mL0.2081 mL1.0407 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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