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Zenocutuzumab
很棒产品编号 T76948Cas号 1969309-56-5
别名 泽妥珠单抗, R040517, R 040517, PB4188, PB 4188, MCLA-128, MCLA128
Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域的人源化抗体，可用于研究由 NRG1 基因重排驱动的肿瘤。
Zenocutuzumab
Zenocutuzumab
很棒 纯度: 97%
产品编号 T76948 别名 泽妥珠单抗, R040517, R 040517, PB4188, PB 4188, MCLA-128, MCLA128Cas号 1969309-56-5
Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域的人源化抗体，可用于研究由 NRG1 基因重排驱动的肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 7,180 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 25,800 | 现货 |
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与"Zenocutuzumab"相关的抑制剂
Tannic acid
客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 Neratinib 客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
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客户已引用 Afatinib Dimaleate 客户已引用
双马来酸盐阿法替尼, 马来酸阿法替尼, BIBW2992, BIBW 2992MA2, Afatinib (BIBW2992) Dimaleate, Afatinib
T1773850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
- ¥ 176
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客户已引用 Tucatinib 客户已引用
ONT-380, Irbinitinib, ARRY-380
T2364937263-43-9
Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
- ¥ 293
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客户已引用 AG-1478 客户已引用
Tyrphostin AG-1478, NSC 693255, AG1478
T2047153436-53-4
AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。
- ¥ 415
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客户已引用 VU 0240551
TQ0139893990-34-6
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂，IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
- ¥ 332
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Cisapride
西沙必利, 西沙比利, R 51619, Pridesia, Prepulsid, Kinestase, Kaudalit, (±)-Cisaprid
T129181098-60-4
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。
- ¥ 279
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Pyrotinib dimaleate
SHR-1258 dimaleate
T125941397922-61-0In house
Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。
- ¥ 1498
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Mollugin
大叶茜草素, Rubimaillin
T367355481-88-4
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
- ¥ 289
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(S)-Afatinib 客户已引用
阿法替尼, BIBW2992, (S)-阿法替尼
T2303439081-18-2
(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
- ¥ 143
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客户已引用 Terodiline
特罗地林
T6053615793-40-5In house
Terodiline 是一种具有抗胆碱能和钙拮抗特性的仲胺，可阻断 hERG 电流（IC50：375 nM）。Terodiline 具有心脏毒性，可用于研究逼尿肌不稳定引起的疾病。
- ¥ 1980
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NP10679
T734472914889-88-4In house
NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。
- ¥ 1980
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Zenocutuzumab (MCLA-128) is a humanized antibody targeting the extracellular domains of HER2 and HER3. It can be used for research on tumors driven by NRG1 gene rearrangement. |
| 体外活性 | Zenocutuzumab （MCLA-128）（0.001-1000 nM，处理96小时）能够抑制肺癌和乳腺癌细胞系的生长。[1] Zenocutuzumab （0.1-1000 nM，处理24小时）通过抑制 HER3 和 AKT 的磷酸化，在肺癌和乳腺癌细胞系中诱导细胞凋亡并触发细胞周期停滞的标志物表达。[1] |
| 体内活性 | Zenocutuzumab （2.5-25 mg/kg，每周一次腹腔注射，持续28天）显著减少肿瘤生长，并引发肿瘤缩小甚至消退。[1] |
| 别名 | 泽妥珠单抗, R040517, R 040517, PB4188, PB 4188, MCLA-128, MCLA128 |
| CAS No. | 1969309-56-5 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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