Bevacizumab

规格	价格/CNY		数量
1 mg	￥ 1,320	现货
2 mg	￥ 1,990	现货
5 mg	￥ 3,370	现货

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产品描述	Bevacizumab is a humanized monoclonal antibody targeting VEGF that specifically binds to VEGF, blocks VEGR binding to VEGFR, and inhibits the angiogenic signaling pathway. Bevacizumab has antitumor activity and can inhibit tumor cell growth.
体外活性	方法：人肺癌细胞 A549 用 Bevacizumab (1-25 µM) 处理 12-72 h，使用 CCK-8 assay 检测细胞增殖。结果：Bevacizumab 治疗 A549 细胞 12 h，显示出对细胞增殖的轻度抑制，但 24 h 后显示出以剂量依赖性方式显著诱导细胞凋亡。[1] 方法：人肿瘤细胞 AGS、Caco2 和 HepG2/C3A 用 Bevacizumab (5 ng/mL-100 µg/mL) 处理 48 h，使用半定量 RT-PCR 检测端粒酶表达和活性。结果：Bevacizumab (5 ng/mL) 使 AGS 中的 hTERT mRNA 水平增加 35.2%，Caco2 增加 62.0%，HepG2/C3A 增加 21.8%。而 Bevacizumab (100 µg/mL) 使 AGS 中的 hTERT mRNA 水平增加 42.3%，Caco2 增加 94.1%，HepG2/C3A 增加 52.5%。因此，Bevacizumab 显著增加了AGS、Caco2 和 HepG2/C3A 中的 hTERT mRNA 水平和端粒酶活性。[2]
体内活性	方法：为研究抗肿瘤活性，将 Bevacizumab (2-5 mg/kg) 腹腔注射给携带人骨肉瘤细胞 143B-RFP 异种移植物的裸鼠，每周两次，持续 43 天。结果：Bevacizumab 在裸鼠模型的实验性骨肉瘤中表现出强大的抗血管生成活性，但不影响肺转移的发生率。[3]
激酶实验	The binding kinetics of Bevacizumab or FD006 to VEGF is measured using Bio-Layer Inter-Ferometry on Octet RED. The assay is conducted at 30°C in PBS buffer. Sensor tips are pre-wet for 15 mins in buffer immediately prior to use, and the microplates are filled with 200 μL per well of diluted samples (VEGF) or buffer and agitated at 1000 rpm. The anti-human IgG biosensor are pre-saturated with Bevacizumab or FD006 (10 μg/mL) and washed in buffer for 120 seconds, and then transferred to VEGF at concentrations of 10 μg/mL, 3 μg/mL and 1 μg/mL. The VEGF association and dissociation rates are measured for 5mins and 10mins, respectively. The Kinetics parameters (Kon and Koff) and affinities (KD) are calculated from a non-linear global fit using the Octet analysis software. Multiple independent measurements are performed[2].
细胞实验	Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) (1×104 cells/100 μL/well) are seeded in 96-well plates and cultured at 37 for 14 h with Endothelial Cell Medium supplemented with 5% heat-inactivated FCS, 100 U/mL Penicillin, 100 U/mL Streptomycin, and endothelial cell growth supplement. After low-serum starvation overnight, cells are treated with different concentrations of FD006 or Bevacizumab which are pre-incubated with 10 ng/mL VEGF for 30 minutes and incubated at 37, 5% CO2 for 72 hours. Then, 10 μL CCK8 is added to each well and incubated for another 4 hours. The absorbance is measured by spectrophotometer at 450 nm to determine the cell viability[2].

化合物与蛋白结合的复合物	Crystal structure of Fab fragment of bevacizumab bound to DNA aptamer
分子量	149 kDa
CAS No.	216974-75-3

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Wang LL, et al. Bevacizumab induces A549 cell apoptosis through the mechanism of endoplasmic reticulum stress in vitro. Int J Clin Exp Pathol. 2015 May 1;8(5):5291-9. 2. Mahfouz N, et al. Gastrointestinal cancer cells treatment with bevacizumab activates a VEGF autoregulatory mechanism involving telomerase catalytic subunit hTERT via PI3K-AKT, HIF-1α and VEGF receptors. PLoS One. 2017 Jun 8;12(6):e0179202. 3. Zhao ZX, et al. Inhibition of Growth and Metastasis of Tumor in Nude Mice after Intraperitoneal Injection of Bevacizumab. Orthop Surg. 2016 May;8(2):234-40. 4. Yang X, Zheng Y, Tan J, et al. MiR-199a-5p-HIF-1α-STAT3 positive feed-back loop contributes to the progression of NSCLC[J]. 2020

文献引用

1. Yang X, Zheng Y, Tan J, et al. MiR-199a-5p–HIF-1α-STAT3 Positive Feedback Loop Contributes to the Progression of Non-Small Cell Lung Cancer. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021: 1931.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bevacizumab 216974-75-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Inhibitor inhibitor inhibit