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OG-L002 hydrochloride 作为一种LSD1抑制剂,具有高效性和高选择性,其IC50仅为0.02 μM.此化合物还能抑制单胺氧化酶 (MAO),对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38 μM和0.72 μM.此外,OG-L002 hydrochloride 对抑制HSVIE基因的表达也表现出有效性.
OG-L002 hydrochloride 作为一种LSD1抑制剂,具有高效性和高选择性,其IC50仅为0.02 μM.此化合物还能抑制单胺氧化酶 (MAO),对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38 μM和0.72 μM.此外,OG-L002 hydrochloride 对抑制HSVIE基因的表达也表现出有效性.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | OG-L002 hydrochloride is an effective and highly selective inhibitor of LSD1, with an IC50 of 0.02 µM. Additionally, it serves as an efficient monoamine oxidase (MAO) inhibitor, exhibiting IC50 values of 1.38 µM for MAO-A and 0.72 µM for MAO-B. This compound also effectively suppresses the expression of the HSV1E gene. |
体外活性 | OG-L002显著抑制了两种细胞中的病毒IE基因表达,其半抑制浓度(IC 50)明显低于对照组的单胺氧化酶抑制剂TCP(IC 50:约1 mM).具体来说,在HeLa细胞中的IC 50约为10 μM,在HFF细胞中约为3 μM. |
体内活性 | OG-L002 (i.p.; 6-40 mg/kg; 每日; 七天) 能够在感染后第3天和第5天,以剂量依赖的方式降低神经节中可检测到的病毒基因组水平.OG-L002 是一种效力强大且高度选择性的LSD1抑制剂,具有0.02 μM的IC 50 值.此外,OG-L002 也是一种强效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,其对MAO-A和MAO-B的IC 50 分别为1.38 μM和0.72 μM.它还能强效抑制HSV IE基因的表达. |
分子量 | 261.75 |
分子式 | C15H16ClNO |
CAS No. | 1357299-45-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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