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OG-L002 hydrochloride

产品编号 T89353Cas号 1357299-45-6

OG-L002 hydrochloride 作为一种LSD1抑制剂,具有高效性和高选择性,其IC50仅为0.02 μM.此化合物还能抑制单胺氧化酶 (MAO),对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38 μM和0.72 μM.此外,OG-L002 hydrochloride 对抑制HSVIE基因的表达也表现出有效性.

OG-L002 hydrochloride

OG-L002 hydrochloride

纯度: 无数据
产品编号 T89353Cas号 1357299-45-6

OG-L002 hydrochloride 作为一种LSD1抑制剂,具有高效性和高选择性,其IC50仅为0.02 μM.此化合物还能抑制单胺氧化酶 (MAO),对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38 μM和0.72 μM.此外,OG-L002 hydrochloride 对抑制HSVIE基因的表达也表现出有效性.

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产品介绍

生物活性
产品描述
OG-L002 hydrochloride is an effective and highly selective inhibitor of LSD1, with an IC50 of 0.02 µM. Additionally, it serves as an efficient monoamine oxidase (MAO) inhibitor, exhibiting IC50 values of 1.38 µM for MAO-A and 0.72 µM for MAO-B. This compound also effectively suppresses the expression of the HSV1E gene.
体外活性
OG-L002显著抑制了两种细胞中的病毒IE基因表达,其半抑制浓度(IC 50)明显低于对照组的单胺氧化酶抑制剂TCP(IC 50:约1 mM).具体来说,在HeLa细胞中的IC 50约为10 μM,在HFF细胞中约为3 μM.
体内活性
OG-L002 (i.p.; 6-40 mg/kg; 每日; 七天) 能够在感染后第3天和第5天,以剂量依赖的方式降低神经节中可检测到的病毒基因组水平.OG-L002 是一种效力强大且高度选择性的LSD1抑制剂,具有0.02 μM的IC 50 值.此外,OG-L002 也是一种强效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,其对MAO-A和MAO-B的IC 50 分别为1.38 μM和0.72 μM.它还能强效抑制HSV IE基因的表达.
化学信息
分子量261.75
分子式C15H16ClNO
CAS No.1357299-45-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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