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C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂,具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成,具有抗炎活性。
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C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂,具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成,具有抗炎活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 297 | 现货 | |
5 mg | ¥ 728 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
500 mg | ¥ 7,250 | 现货 |
产品描述 | C-176 (STING inhibitor 1) is a STING inhibitor with selectivity and blood-brain barrier permeability. C-176 inhibits STING-mediated IFNβ production and possesses anti-inflammatory activity. |
体外活性 | 方法: 表达 mCherry-STING 的 HEK293T 细胞用编码 cdG Syn 或 RIG-I 的质粒以及 IFNβ 荧光素酶报告基因转染,然后用 C-176 (0.01-1.25 µM) 处理,检测 IFNβ luciferase 活性。 结果: C-176 强烈减少了 STING 介导的,但不是 RIG-I 或 TBK 1介导的 IFNβ 报告活性。[1] 方法: 大鼠小胶质细胞系 GMI-R1 用 LPS (1 µg/mL) 和 C-176 (20 µM) 处理,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果: LPS 可以激活 STING 信号通路。尽管线粒体超氧化物和 STING 的水平不受 C-176 处理的影响,但 TBK1 和 NF-κB 磷酸化水平的增加可以被 C-176 显著逆转,表明 GMI-R1 细胞系中的 C-176 处理可以抑制 STING 信号传导。[2] |
体内活性 | 方法: 为研究体内抗炎活性,将 C-176 (750/375 nmol per mouse in corn oil) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,1 h 或 4 h 后给药 CMA (224 mg/kg)。4 h 后,对小鼠实施安乐死,收集血清进行测量 CMA 诱导的细胞因子水平。 结果: C-176 显著降低了 CMA 介导的 Type 1 IFNs 和 IL-6 血清水平的诱导,没有明显的毒性。[1] |
别名 | STING inhibitor 1, C176 |
分子量 | 358.09 |
分子式 | C11H7IN2O4 |
CAS No. | 314054-00-7 |
Smiles | [O-][N+](=O)c1ccc(o1)C(=O)Nc1ccc(I)cc1 |
密度 | 1.935 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (167.56 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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