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C-176

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产品编号 T5154Cas号 314054-00-7
别名 STING inhibitor 1, C176

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂,具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成,具有抗炎活性。

C-176
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C-176

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产品编号 T5154 别名 STING inhibitor 1, C176Cas号 314054-00-7

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂,具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成,具有抗炎活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 297
现货
5 mg
¥ 728
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 1,630
现货
50 mg
¥ 2,130
现货
100 mg
¥ 3,290
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500 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
C-176 (STING inhibitor 1) is a STING inhibitor with selectivity and blood-brain barrier permeability. C-176 inhibits STING-mediated IFNβ production and possesses anti-inflammatory activity.
体外活性
方法: 表达 mCherry-STING 的 HEK293T 细胞用编码 cdG Syn 或 RIG-I 的质粒以及 IFNβ 荧光素酶报告基因转染,然后用 C-176 (0.01-1.25 µM) 处理,检测 IFNβ luciferase 活性。
结果: C-176 强烈减少了 STING 介导的,但不是 RIG-I 或 TBK 1介导的 IFNβ 报告活性。[1]
方法: 大鼠小胶质细胞系 GMI-R1 用 LPS (1 µg/mL) 和 C-176 (20 µM) 处理,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: LPS 可以激活 STING 信号通路。尽管线粒体超氧化物和 STING 的水平不受 C-176 处理的影响,但 TBK1 和 NF-κB 磷酸化水平的增加可以被 C-176 显著逆转,表明 GMI-R1 细胞系中的 C-176 处理可以抑制 STING 信号传导。[2]
体内活性
方法: 为研究体内抗炎活性,将 C-176 (750/375 nmol per mouse in corn oil) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,1 h 或 4 h 后给药 CMA (224 mg/kg)。4 h 后,对小鼠实施安乐死,收集血清进行测量 CMA 诱导的细胞因子水平。
结果: C-176 显著降低了 CMA 介导的 Type 1 IFNs 和 IL-6 血清水平的诱导,没有明显的毒性。[1]
别名STING inhibitor 1, C176
化学信息
分子量358.09
分子式C11H7IN2O4
CAS No.314054-00-7
Smiles[O-][N+](=O)c1ccc(o1)C(=O)Nc1ccc(I)cc1
密度1.935 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (167.56 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7926 mL13.9630 mL27.9259 mL139.6297 mL
5 mM0.5585 mL2.7926 mL5.5852 mL27.9259 mL
10 mM0.2793 mL1.3963 mL2.7926 mL13.9630 mL
20 mM0.1396 mL0.6981 mL1.3963 mL6.9815 mL
50 mM0.0559 mL0.2793 mL0.5585 mL2.7926 mL
100 mM0.0279 mL0.1396 mL0.2793 mL1.3963 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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