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C-176

产品编号 T5154Cas号 314054-00-7
别名 C176, STING inhibitor 1

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂,具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成,具有抗炎活性。

C-176
TargetMol

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C-176

纯度: 99.97%
产品编号 T5154 别名 C176, STING inhibitor 1Cas号 314054-00-7

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂,具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成,具有抗炎活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 297现货
5 mg¥ 728现货
10 mg¥ 1,070现货
25 mg¥ 1,630现货
50 mg¥ 2,130现货
100 mg¥ 3,290现货
500 mg¥ 7,250现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
C-176 (STING inhibitor 1) is a STING inhibitor with selectivity and blood-brain barrier permeability. C-176 inhibits STING-mediated IFNβ production and possesses anti-inflammatory activity.
体外活性
方法: 表达 mCherry-STING 的 HEK293T 细胞用编码 cdG Syn 或 RIG-I 的质粒以及 IFNβ 荧光素酶报告基因转染,然后用 C-176 (0.01-1.25 µM) 处理,检测 IFNβ luciferase 活性。
结果: C-176 强烈减少了 STING 介导的,但不是 RIG-I 或 TBK 1介导的 IFNβ 报告活性。[1]
方法: 大鼠小胶质细胞系 GMI-R1 用 LPS (1 µg/mL) 和 C-176 (20 µM) 处理,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: LPS 可以激活 STING 信号通路。尽管线粒体超氧化物和 STING 的水平不受 C-176 处理的影响,但 TBK1 和 NF-κB 磷酸化水平的增加可以被 C-176 显著逆转,表明 GMI-R1 细胞系中的 C-176 处理可以抑制 STING 信号传导。[2]
体内活性
方法: 为研究体内抗炎活性,将 C-176 (750/375 nmol per mouse in corn oil) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,1 h 或 4 h 后给药 CMA (224 mg/kg)。4 h 后,对小鼠实施安乐死,收集血清进行测量 CMA 诱导的细胞因子水平。
结果: C-176 显著降低了 CMA 介导的 Type 1 IFNs 和 IL-6 血清水平的诱导,没有明显的毒性。[1]
别名C176, STING inhibitor 1
化学信息
分子量358.09
分子式C11H7IN2O4
CAS No.314054-00-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (167.56 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7926 mL13.9630 mL27.9259 mL139.6297 mL
5 mM0.5585 mL2.7926 mL5.5852 mL27.9259 mL
10 mM0.2793 mL1.3963 mL2.7926 mL13.9630 mL
20 mM0.1396 mL0.6981 mL1.3963 mL6.9815 mL
50 mM0.0559 mL0.2793 mL0.5585 mL2.7926 mL
100 mM0.0279 mL0.1396 mL0.2793 mL1.3963 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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