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CCCP

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产品编号 T7081Cas号 555-60-2
别名 羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

CCCP
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CCCP

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纯度: 99.64%
产品编号 T7081 别名 羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazoneCas号 555-60-2

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

规格价格库存数量
25 mg¥ 292现货
50 mg¥ 418现货
100 mg¥ 713现货
500 mg¥ 1,788现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 148现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor and mitochondrial proton carrier uncoupler. CCCP inhibits the activation of STING and its downstream signaling molecules TBK1 and IRF3.
体外活性
方法：人宫颈癌细胞 HeLa 用 CCCP (20 μM) 处理 30 min，使用活细胞荧光显微镜观察对线粒体标记荧光染料 DiOC6 的影响。
结果：CCCP 诱导的线粒体膜电位损失导致 DiOC6 从线粒体流出到细胞质中，随后定位到点状结构。[1]
方法：小鼠肺泡上皮细胞 MLE-12 用 CCCP (10-50 μM) 处理 2-18 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果：CCCP 导致 LC3-I 向 LC3-II 的剂量和时间依赖性转化。[2]
体内活性
方法：为检测体内活性，将 CCCP (5 mg/kg) 单次腹腔注射给成年和老年的 C57BL/6J 小鼠，12 h 后收集心脏。
结果：在 CCCP 处理的条件下，在成年小鼠而不是老年小鼠的心脏中发现更多结合到自噬液泡中的线粒体。[3]
方法：为检测体内活性，将 CCCP (1 mg/kg) 腹腔注射给 mt-Rosella 小鼠，每天一次，持续三天。
结果：CCCP 治疗的小鼠心脏上很容易看到线粒体片段，这些片段被捕获在溶酶体中进行降解。CCCP 诱导了线粒体自噬。[4]
别名羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
化学信息
分子量204.62
分子式C9H5ClN4
CAS No.555-60-2
SmilesClC1=CC=CC(N\N=C(/C#N)C#N)=C1
密度1.3807 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (293.23 mM)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 6 mg/mL (29.32 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
Ethanol: 5 mg/mL
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8871 mL24.4355 mL48.8711 mL244.3554 mL
5 mM0.9774 mL4.8871 mL9.7742 mL48.8711 mL
10 mM0.4887 mL2.4436 mL4.8871 mL24.4355 mL
20 mM0.2444 mL1.2218 mL2.4436 mL12.2178 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0977 mL0.4887 mL0.9774 mL4.8871 mL
100 mM0.0489 mL0.2444 mL0.4887 mL2.4436 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

MPYSIFNARTMEM173Interferon-alpha/beta receptorStimulator of Interferon GenesCCCPBacterialERISMitochondrial MetabolismMITAinhibitSTINGInhibitorApoptosisInterferon-α/β receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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