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PX20606 是一种口服生物活性的法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂,在 Gal4-FXR 测定中,其 EC50 为 220 nM (mFXR) 和 50 nM (hFXR)。PX20606 能诱导肿瘤抑制基因 NDRG2 的表达,并抑制小鼠肝细胞癌 (HCC) 模型中的肿瘤生长和转移,同时具备肝脏保护活性。
PX20606 是一种口服生物活性的法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂,在 Gal4-FXR 测定中,其 EC50 为 220 nM (mFXR) 和 50 nM (hFXR)。PX20606 能诱导肿瘤抑制基因 NDRG2 的表达,并抑制小鼠肝细胞癌 (HCC) 模型中的肿瘤生长和转移,同时具备肝脏保护活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | PX20606 is an orally active farnesoid X receptor (FXR) agonist, demonstrating EC50 values of 220 nM (mFXR) and 50 nM (hFXR) in Gal4-FXR assays. It induces the expression of the tumor suppressor gene NDRG2 and inhibits tumor growth and metastasis in a mouse HCC model. Additionally, PX20606 exhibits hepatoprotective properties. |
别名 | PX-102 |
分子量 | 554.85 |
分子式 | C29H22Cl3NO4 |
CAS No. | 1268245-19-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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