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ZG-2305
还可以产品编号 T200939
ZG-2305 是一种口服活性抑制剂，特异性抑制FIH (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH))，其对FIH的Ki值为79.6 nM，对PHD2的Ki值为2786 nM。此化合物能够上调EGLN3基因的表达，同时降低细胞内的甘油三酯水平并减少脂肪积累，显示出在治疗肥胖和脂肪肝病研究中的应用潜力。
ZG-2305
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ZG-2305 是一种口服活性抑制剂，特异性抑制FIH (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH))，其对FIH的Ki值为79.6 nM，对PHD2的Ki值为2786 nM。此化合物能够上调EGLN3基因的表达，同时降低细胞内的甘油三酯水平并减少脂肪积累，显示出在治疗肥胖和脂肪肝病研究中的应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
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Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
三水合钾柠檬酸, 柠檬酸钾一水合物, Potassium citrate monohydrate
T115896100-05-6
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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Glucosamine
客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Chloramphenicol 客户已引用
氯霉素, Levomycetin, Chloromycetin, Chlornitromycin
T120556-75-7
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
- ¥ 153
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客户已引用 Deferoxamine Mesylate
客户已引用
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T1637138-14-7
Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。
- ¥ 99
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客户已引用 Glucosamine sulfate
硫酸葡萄糖胺, 硫酸氨基葡萄糖, D-Glucosaminesulfate, D-Glucosamine sulphate
T279229031-19-4
Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 415
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Hydralazine hydrochloride
盐酸肼屈嗪, Hydralazine HCl, Apresoline
T1613304-20-1
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。
- ¥ 259
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Glucosamine hydrochloride
盐酸氨基葡萄糖, D-(+)-Glucosamine hydrochloride, Chitosamine hydrochloride, Chitosamine HCl, 2-Amino-2-deoxy-glucose HCl
T294166-84-2
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- ¥ 415
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Minocycline hydrochloride 客户已引用
盐酸米诺环素, 美满霉素, Minocycline HCl
T110113614-98-7
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。
- ¥ 238
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客户已引用 1,4-DPCA
T21653331830-20-7In house
1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。
- ¥ 218
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Oltipraz
吡噻硫酮, RP 35972, NSC 347901
T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
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Chlorogenic Acid 客户已引用
绿原酸, NSC-407296, Heriguard, 3-O-Caffeoylquinic acid
T2805327-97-9
Chlorogenic acid 是一种金银花中的天然酚类。Chlorogenic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、神经保护等。
- ¥ 196
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客户已引用 Vadadustat
PG-1016548, N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸, AKB-6548
T46511000025-07-9
Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。
- ¥ 293
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ZG-2305 is an effective, selective, and orally active inhibitor of FIH (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH)), with Ki values of 79.6 nM for FIH and 2786 nM for PHD2. This compound enhances the expression of the EGLN3 gene, reduces cellular triglyceride levels, and decreases lipid accumulation. ZG-2305 holds potential for research into obesity and fatty liver disease. |
| 体内活性 | ZG-2305 在雄性小鼠中显示出有效性，可逆转由高脂肥胖引起的体重增加和肝脂肪变性异常，同时在 HF-CDAA 饮食诱导的 NASH 模型中改善非酒精性脂肪性肝炎相关的肝损伤、脂肪变质、炎症以及纤维化问题。 |
| 分子量 | 408.19 |
| 分子式 | C17H11Cl2N3O5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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