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Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂,对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。
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Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂,对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
5 mg | ¥ 870 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
200 mg | ¥ 4,650 | 现货 |
产品描述 | Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) is an β3 adrenergic receptor agonist with a pD2 of 3.72 on phenylephrine-preconstricted rat mesenteric artery. Relaxes rat mesenteric artery and isolated aorta in vitro. Inhibits ob gene expression and circulating leptin levels in lean mice in vivo. |
体外活性 | Talibegron hydrochloride(0.01-1000 μM)能够浓度依赖性地松弛苯肾上腺素预先收缩的孤立肠系膜动脉,并且在1 mM[1]浓度下可导致完全松弛。 |
体内活性 | β3-肾上腺素能受体激动剂talibegron hydrochloride能够引起以苯肾上腺素预缩紧的离体肠系膜动脉的浓度依赖性松弛。talibegron hydrochloride的浓度-反应曲线形态还表明,该化合物在研究的浓度范围内(高达1 mm)能够完全松弛肠系膜动脉[3]。 |
别名 | ZD2079 hydrochloride, ZD 2079 hcl |
分子量 | 351.83 |
分子式 | C18H22ClNO4 |
CAS No. | 178600-17-4 |
Smiles | C(C(O)=O)C1=CC=C(OCCNC[C@H](O)C2=CC=CC=C2)C=C1.Cl |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: < 8.8 mg/mL DMSO: 50 mg/mL (142.11 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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