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Revumenib(SNDX-5613) 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂,Ki 为 0.149 nM,IC50 为 10 在 20 nM 之间,可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
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Revumenib(SNDX-5613) 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂,Ki 为 0.149 nM,IC50 为 10 在 20 nM 之间,可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 673 | 现货 | |
2 mg | ¥ 989 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,760 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,180 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
产品描述 | Revumenib (SNDX-5613) is a potent and selective oral inhibitor of menin-KMT2A interaction with Ki of 0.149 nM and IC50 between 10 and 20 nM, which can be used in the study of acute leukemia with MLL gene rearrangement. |
靶点活性 | Menin-MLL:10-20 nM |
体外活性 | 方法:将原代患者来源的 NUP98-r AML 细胞用 Revumenib(SNDX-5613)(2, 46, 125nM)处理,检测细胞存活率。 结果:Revumenib(SNDX-5613) 抑制原代患者来源的 NUP98-r AML 细胞的生长。[3] |
体内活性 | SNDX-5613的治疗显著提升了激进的MOLM-13弥漫性异种移植模型中的生存效益和白血病控制效能。在体内SNDX-5613显示出良好的血浆抑制活性(IC50:53 nM)。 |
分子量 | 630.82 |
分子式 | C32H47FN6O4S |
CAS No. | 2169919-21-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (95.11 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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