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Adavivint

Rating icon 很棒
产品编号 T5636Cas号 1467093-03-3
别名 Adavivint (SM04690)

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得EC50=19.5 nM。

Adavivint

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纯度: 98.27%
产品编号 T5636 别名 Adavivint (SM04690)Cas号 1467093-03-3

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得EC50=19.5 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 313现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,360现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 923现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Adavivint (SM04690) is a selective inhibitor of the typical Wnt signaling pathway. In SW480 cells, EC50=19.5 nM was measured using high-throughput TCF/LEF reporter gene experiments.
靶点活性
Wnt (SW480 cells):19.5 nM (EC50)
体内活性
Adavivint(SM04690)是一种新型Wnt通路抑制剂,用于治疗中度至重度膝部骨关节炎。
动物实验
A high-throughput screen was performed using a cell-based reporter assay for Wnt pathway activity to develop a small molecule designated SM04690. Its properties were evaluated in bone-marrow-derived human mesenchymal stem cells (hMSCs) to assess chondrocyte differentiation and effects on cartilage catabolism by immunocytochemistry and gene expression, and glycosaminoglycan breakdown. In vivo effects of SM04690 on Wnt signaling, cartilage regeneration and protection were measured using biochemical and histopathological techniques in a rodent acute cruciate ligament tear and partial medial meniscectomy (ACLT + pMMx) OA model.
别名Adavivint (SM04690)
化学信息
分子量505.55
分子式C29H24FN7O
CAS No.1467093-03-3
SmilesCC(C)CC(=O)Nc1cncc(c1)-c1ccc2[nH]nc(-c3nc4cncc(-c5cccc(F)c5)c4[nH]3)c2c1
密度1.365 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 33 mg/mL (65.28 mM), Sonification is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9780 mL9.8902 mL19.7804 mL98.9022 mL
5 mM0.3956 mL1.9780 mL3.9561 mL19.7804 mL
10 mM0.1978 mL0.9890 mL1.9780 mL9.8902 mL
20 mM0.0989 mL0.4945 mL0.9890 mL4.9451 mL
50 mM0.0396 mL0.1978 mL0.3956 mL1.9780 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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