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BRD4/CK2-IN-1 是靶向 BRD4 和 CK2 的小分子抑制剂,对 BRD4 的 IC 50 值为 180nM,对 CK2 的IC 50 值为 230 nM。BRD4/CK2-IN-1 可抑制 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡,可用于研究三阴乳腺癌。
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BRD4/CK2-IN-1 是靶向 BRD4 和 CK2 的小分子抑制剂,对 BRD4 的 IC 50 值为 180nM,对 CK2 的IC 50 值为 230 nM。BRD4/CK2-IN-1 可抑制 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡,可用于研究三阴乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 846 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,460 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,690 | 现货 | |
200 mg | ¥ 11,700 | 现货 |
产品描述 | BRD4/CK2-IN-1 is a small molecule inhibitor targeting BRD4 and CK2, with an IC50 of 180nM for BRD4 and 230nM for CK2. It inhibits the proliferation of MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells, inducing apoptosis and autophagy-related cell death. It can be used in triple-negative breast cancer research. |
靶点活性 | BRD4:180 nM, CK2:230 nM |
体外活性 | BRD4/CK2-IN-1 对 BRD4 具有显著的抑制活性 (IC50 = 180 nM)。BRD4/CK2-IN-1 对 CK2 具有显著的抑制活性 (IC50 = 230 nM)。 BRD4/CK2-IN-1 通过靶向 BRD4 和 CK2 诱导 TNBC 细胞死亡。BRD4/CK2-IN-1 可以与细胞中的 BRD4 和 CK2 结合并抑制 BRD4 和 CK2 调控的增殖途径,但对 BRD4 和 CK2 的蛋白水平没有显著影响。[1] |
体内活性 | MDA-MB-468 和 MDA-MB-231 异种移植肿瘤模型中, BRD4/CK2-IN-1 (25 mg/kg 和 50 mg/kg)静脉内和口服途径给药,以剂量依赖性的方式抑制肿瘤的生长。[1] |
别名 | BRD4/CK2 抑制剂 1 |
分子量 | 564.03 |
分子式 | C29H30ClN5O5 |
CAS No. | 2756851-99-5 |
Smiles | O=C1N=C(NC=2C=C(OC)C=C(OC)C12)C=3C=CC(OCC(=O)NC4=CC=C(C(Cl)=C4)N5CCN(C)CC5)=CC3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 16 mg/mL (28.37 mM), when pH is adjusted to 3 with HCl, sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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