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Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 (FTO)抑制剂,可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。
Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 (FTO)抑制剂,可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 297 | 现货 | |
10 mg | ¥ 488 | 现货 | |
25 mg | ¥ 887 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
200 mg | ¥ 3,220 | 现货 | |
500 mg | ¥ 5,170 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 348 | 现货 |
产品描述 | Entacapone is a potent and specific peripheral catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with an IC50 of 151 nM. Entacapone is also a potential obesity-related gene (FTO) inhibitor that can inhibit FTO demethylation activity and be used in the study of metabolic diseases. |
靶点活性 | COMT:151 nM |
体内活性 | 在不同组织中,如肝、十二指肠、肾和肺中,Entacapone抑制茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的活性。在PC12细胞中,Entacapone能够抑制α-syn和β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集诱导的细胞外毒性。 |
别名 | 恩他卡朋, OR-611 |
分子量 | 305.29 |
分子式 | C14H15N3O5 |
CAS No. | 130929-57-6 |
Smiles | CCN(CC)C(=O)C(=C/c1cc(O)c(O)c(c1)[N+]([O-])=O)\C#N |
密度 | 1.392g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (163.78 mM), Sonication is recommended. ![]() Ethanol: 2 mg/mL (6.55 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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