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YJ9069

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产品编号 T201264

YJ9069是一种针对CDK12/CDK13P的选择性ROTAC降解剂,其在VCaP细胞中的IC50达到22.22 nM。该化合物能迅速引起CDK12/13的降解,进而导致基因长度依赖性的转录延长缺陷,从而引发DNA损伤和细胞周期的停滞。在实验中,YJ9069能有效地抑制特定前列腺癌细胞亚群的增殖,并在动物模型中显著地抑制前列腺肿瘤的生长。

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YJ9069是一种针对CDK12/CDK13P的选择性ROTAC降解剂,其在VCaP细胞中的IC50达到22.22 nM。该化合物能迅速引起CDK12/13的降解,进而导致基因长度依赖性的转录延长缺陷,从而引发DNA损伤和细胞周期的停滞。在实验中,YJ9069能有效地抑制特定前列腺癌细胞亚群的增殖,并在动物模型中显著地抑制前列腺肿瘤的生长。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
YJ9069 is a selective CDK12/CDK13P ROTAC degrader with an IC50 of 22.22 nM in VCaP cells. Rapid degradation of CDK12/13 by this compound triggers transcription elongation defects dependent on gene length, leading to DNA damage and cell cycle arrest. YJ9069 effectively inhibits the proliferation of prostate cancer cell subpopulations and significantly suppresses prostate tumor growth in vivo.
化学信息
分子量618.1
分子式C32H33ClFN7O3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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