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OXFBD04
产品编号 T12338Cas号 2231747-03-6
OXFBD04 是有效的、选择性的 BRD4 抑制剂(IC50= 166 nM)。OXFBD04 是有效的 BET 溴结构域配体，具有对 CREBBP 溴结构域额外的适度亲和力。OXFBD04 显示出抗癌活性。
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OXFBD04
产品编号 T12338Cas号 2231747-03-6
OXFBD04 是有效的、选择性的 BRD4 抑制剂(IC50= 166 nM)。OXFBD04 是有效的 BET 溴结构域配体，具有对 CREBBP 溴结构域额外的适度亲和力。OXFBD04 显示出抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 572 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,270 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,410 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,420 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,570 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Curcumin
客户已引用
Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, 姜黄素, Indian Saffron, Turmeric yellow
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
- ¥ 373
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客户已引用 Naphthol AS-E
色酚 AS-E, nAS-E
T785692-78-4
Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂，可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域，Kd 为 8.6 µM，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用，IC50为 2.26 µM。
- ¥ 147
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3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one
T5000624365-65-9
3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one 是 BRD4 的抑制剂。
- ¥ 189
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(+)-JQ-1
客户已引用
JQ1
T21101268524-70-4
(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。
- ¥ 253
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客户已引用 Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素, Curcumin III, Didemethoxycurcumin
TL000724939-16-0
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
- ¥ 119
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ABBV-744
ABBV744
T46972138861-99-9In house
ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂，可抑制 BRD2/3/4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。
- ¥ 377
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数量
CeMMEC1
CeMMEC1 HCl
T4345440662-09-9In house
CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂，对 TAF1 有很好的亲和力，IC50为0.9 μM。
- ¥ 130
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J-147 客户已引用
J147
T19931146963-51-0
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂，可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体，EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。
- ¥ 186
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客户已引用 Piflufolastat
DCFPYL
T312241423758-00-2In house
Piflufolastat (DCFPYL) 是一种针对前列腺癌 PSMA 的 PET 显像剂。是一种含氟前列腺特异性膜抗原（PSMA）制剂。Piflufolastat 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。
- ¥ 1590
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Anacardic Acid 客户已引用
6-pentadecylsalicylic Acid, 漆树酸, Hydroginkgolic acid
T638916611-84-0
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
- ¥ 177
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客户已引用 Hexamethylene bisacetamide 客户已引用
N,N'-六亚甲基双乙酰胺
T78633073-59-4
Hexamethylene bisacetamide 抑制 BET Bromodomain 蛋白。
- ¥ 272
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | OXFBD04 is a potent and selective BRD4 inhibitor (IC50= 166 nM). OXFBD04 is a potent BET bromodomain ligand and exhibits additional modest affinity for the CREBBP bromodomain. OXFBD04 exhibits anti-cancer activity. |
| 靶点活性 | BRD4:166 nM |
| 体外活性 | OXFBD04（0.01-100 μM）抑制癌细胞系的细胞生长。在MCF7乳腺癌细胞中，OXFBD04（10 μM）诱导MYC抑制[1]。 |
| 体内活性 | OXFBD04具有优化的理化特性（LE = 0.43；LLE = 5.74；SFI = 5.96），并且展现出较高的代谢稳定性（t1/2 = 388分钟，CLint = 3.57 µL/min/mg）[1]。 |
| 分子量 | 296.32 |
| 分子式 | C17H16N2O3 |
| CAS No. | 2231747-03-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225 mg/mL (759.3 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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