Physalin A is an anti-inflammatory compound isolated from P. alkekengi with anti-fibrotic effects, regulating the Nrf2 pathway through ERK and p38 to induce detoxification enzymes. Physalin A blocks the activation of the NF-kappaB signaling pathway. Physalin A reduces mammosphere formation by reducing the expression of the GLI1 gene and the YAP1 gene.

HT1080 (chondrosarcoma cell lines):10.7 μM

U937 组织细胞淋巴瘤、HCT116 结肠癌、A431 表皮样癌、MCF7 乳腺癌和 HL60 早幼粒细胞白血病细胞），用 0、10、20、40 和 80 μM Physalin A 培养细胞 24 小时。HT1080 和 A375-S2 细胞是最敏感的肿瘤细胞株。Physalin A 以时间和剂量依赖的方式抑制 HT1080 细胞的生长，其 IC50 值（24 小时）为 10.7 μM。 [1]

用 1%戊巴比妥（100 µl/10 g 体重，腹腔给药）麻醉后，随机选择 24 只小鼠并将其分组（DMM 组和 DMM + Physalin A 组），进行内侧半月板脱稳（DMM）手术。三组小鼠接受了每周两次不同疗程的关节内注射。对照组和 DMM 组接受 10 μl 的溶剂（30% PEG300、5% DMSO 和 ddH2O），而 DMM + Physalin A 组则接受 10 μl 的 Physalin A（1 mg/kg 体重）。在体内小鼠 OA 模型中，Physalin A 可减少 MMP13 的产生，增加胶原蛋白 II 和凝集素的产生。OARSI 评分也表明，将 Physalin A 注入膝关节腔可改善小鼠模型中 OA 的进展。[2]